VIII faktori puudulikkus on verehaigus, mida iseloomustab ebapiisav või halvasti funktsioneeriv VIII faktori, üks vere hüübimisfaktoritest, mida tuntakse ka kui antihemofiilset faktorit (AHF). VIII faktori puudulikkus on hemofiilia A põhjus – haigus, mille puhul veri ei hüübi pärast vigastust hästi, põhjustades selliseid sümptomeid nagu tõsine verejooks ja sagedased verevalumid. VIII faktorit ekspresseerib F8 geen X-kromosoomis ja see on retsessiivne X-seotud tunnus. See mõjutab ainult isaseid või emaseid, kes pärivad defektse F8 geeni mõlemalt vanemalt. Naised on palju sagedamini geneetilise defekti asümptomaatilised kandjad.
VIII faktori puudulikkus on hemofiilia kõige levinum põhjus. Selle tulemusena moodustuvad verehüübed ebapiisava koguse fibriinisisaldusega, mis põhjustab nõrkade ja aeglaselt moodustuvate trombide teket. Ligikaudu üks mees 5,000-st kannatab VIII faktori puudulikkuse all ja 30% -l neist ei ole perekonna ajalugu, mis viitab hiljuti muteerunud geenidele. F8 erinevat tüüpi mutatsioonid põhjustavad erinevat tüüpi VIII faktori puudulikkust ja hemofiilia A on erineva raskusastmega sõltuvalt sellest, kui palju VIII faktorit patsiendil on.
Sümptomid hõlmavad sisemisi ja väliseid verejooksu episoode, eriti pärast traumat. Raskemate haigusvormidega patsientidel võib kerge vigastuse tagajärjel tekkida liigne verejooks. Liigeste verejooks võib põhjustada kroonilisi sümptomeid, sealhulgas valu, liikumishäireid ja isegi moonutusi. Hemofiilia A diagnoositakse sageli varases eas, näiteks kui vastsündinul tekivad tangide või vaakumsünnituse tagajärjel rasked verevalumid või koljudevaheline hemorraagia. Liigne verejooks rutiinse vereanalüüsi või ümberlõikamise ajal võib samuti olla haiguse esimene ilming.
Hemofiiliat A ravitakse VIII faktori intravenoosse transfusiooniga, kas vastavalt vajadusele või ennetava meetmena, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi konkreetsetest vajadustest. Seda haigust võib ravida ka desmopressiiniga, mis vabastab patsiendi veresoonte seintesse talletatud VIII faktori. Mõnel juhul tekivad patsiendil vereülekandega manustatud VIII faktori vastu inhibeerivad antikehad. Mõnikord on sellistel juhtudel abi VII faktori ülekandest.