Mis on mittenossifitseeriv fibroom?

Mitte-pahaloomuline fibroom on mitte-pahaloomuline kasvaja, mis esineb noorukitel ja lastel. Fibroom leitakse alati pikkade luude otsa lähedal, tavaliselt jalgades. Kuigi fibroom põhjustab vähe või üldse mitte valu, suurendavad suured fibroomid luumurdude tõenäosust, eriti kui nooruk osaleb füüsilises tegevuses, näiteks spordis. Operatsiooniga tuleb eemaldada ainult suured fibroomid, mis põhjustavad tugevat valu või luumurde. Enamikul juhtudel kaob fibroom siiski, kui nooruk kasvab jätkuvalt.

Veel pole selge, miks mõnel noorukil see haigusseisund areneb. Üks teooria on see, et kui laps areneb emakas, on pikkade luude verevool valesti suunatud. Kuigi teised teooriad püüavad selgitada algpõhjust, nõustuvad arstid, et haigusseisundi põhjuseks on arengudefekt. Kuna mittenossifitseeriva fibroma arenemine võtab aega, ei ole võimalik haigusseisundit kohe pärast sündi testida.

Mittenossifitseeriva fibroomi sümptomid on haruldased või puuduvad üldse. Enamik noorukeid, kellel on fibroom, ei tea seda kunagi, kuigi mõnel juhul võib nooruk kurta liigesevalu üle. Suure fibroma puhul on kõige sagedasem sümptom luumurd füüsilise tegevuse ajal. Murrujärgne röntgenuuring võib kinnitada seda tüüpi fibroma olemasolu.

Mittenossifitseeriva fibroomi ravi sõltub nii nooruki praegusest tervisest kui ka fibroma olemusest. Kui fibroom on väike ja tekitab vähe ebamugavust, võib arst otsustada mitte midagi teha ja lasta noorukil sellest välja kasvada. Operatsioon on siiski vajalik, kui fibroom põhjustab märkimisväärset ebamugavust, luu struktuurset nõrgenemist või luumurde.

Operatsioon koosneb nii kuretaažist kui ka luusiirdamisest. Kirurg eemaldab fibroma, luues luusse tühimiku. Doonorluu tükid sisestatakse pilusse. Kuuenädalase perioodi jooksul, mil jalg on kipsis, sulandub doonorluu nooruki loomuliku luuga. Kuue kuu pärast on nooruk täielikult võimeline osalema kõigis füüsilistes tegevustes.

Tulevikuprognoos on suurepärane isegi juhtudel, kui noorukile tehakse operatsioon. Erinevalt pahaloomulistest kasvajatest on väga väike tõenäosus, et mittenossifitseeriv fibroom ilmub uuesti. Kuigi korrigeeriva operatsiooni läbinud noorukite vanemad võivad soovida lasta oma last kontrollida teiste fibroomide suhtes, on kahe või enama suure fibroomi tõenäosus statistiliselt ebaoluline ja seda esineb ainult harvadel juhtudel, millel on muud silmatorkavad sümptomid.