Lisaluu on lisaluu, mida leidub statistiliselt olulisel protsendil elanikkonnast, kuid mitte kõigil. Enamikul inimestel on luustikus 206 luud, kuid mõnel on paar lisa ning need võivad jääda avastamata kuni patsiendi vigastuseni või kuni surmani, mil patoloog võib selle läbivaatuse käigus tuvastada. Käed ja jalad on lisaluude kõige levinumad asukohad ning mõnikord on need nii väikesed, et neid ei saa luustiku röntgenuuringul märgata.
Lisaluud moodustuvad loote arengu käigus. Kui luud hakkavad luustuma, luustub mõnikord läheduses mõni eraldi luu või arenev luu ei sulandu kaaslase segmendiga. Käed ja jalad on lisaluu jaoks tavalised kohad, kuna neil on suur hulk väikseid luid, mis pakuvad palju ruumi skeleti arengu varieerumiseks. Mõned näited hõlmavad os trigonum, os peroneum ja abistav navikulaarne luu jalalabal.
Paljudel patsientidel ei esine lisaluude tõttu mingeid sümptomeid. Luud arenevad normaalselt, liigenduvad naaberstruktuuridega ega tekita probleeme. Mõnikord muutuvad need probleemiks pärast füüsilist traumat, sest arst võib täiendava luu luumurru tunnusena ekslikult pidada. Ortopeedilised kirurgid saavad kasutada võrdluspilte, et näha, kas röntgenipilt näitab lisaluud või näitab tegeliku luumurru olemasolu.
Teistel patsientidel võib esineda probleeme lisaluu tõttu. Luu võib vabalt hõljuda, hõõrudes vastu teisi luid ja põhjustades liigeseprobleeme. Patsiendid võivad kogeda valu ja ärritust või võivad avastada, et luu tekitab moonutatud füüsilist välimust. Nendel juhtudel võib kirurg luu eemaldada, et taastada normaalne välimus ja funktsioon ning lahendada probleem.
Kui arst tuvastab mõne muu meditsiinilise probleemi uurimise käigus lisaluu, võib ta märkida selle patsiendi kaardile, et veenduda, et teised hooldusteenuse osutajad on sellest teadlikud, kuid täiendavaid meetmeid pole vaja. Kui perekonnas on esinenud lisaluid, võivad geneetikud ja teadlased olla huvitatud perekonna uurimisest, et näha, kas nad suudavad leida geneetilise seose. See võib pakkuda üldist teaduslikku huvi ja anda kasulikku teavet inimese geneetikast ja teatud tunnuste pärilikkusest. Inimesed, kes esitavad proove uurimiseks, teevad seda tavaliselt ilma hüvitiseta ja teadlased võtavad nendega ühendust, kui nad avastavad proovide uurimisel midagi huvipakkuvat või murettekitavat.