Arachnodactyly on meditsiiniline seisund, mis põhjustab sõrmede deformatsiooni. Seda haigusseisundit nimetatakse ka akromahiaks ja ämbliksõrmedeks, kuna selle tõttu muutuvad sõrmed ülejäänud käega võrreldes ebaproportsionaalselt pikaks ja saledaks. Arahnodaktüülia võib olla kaasasündinud haigus, mis tähendab, et laps sünnib selle sõrme deformatsiooniga või võib tekkida pärast sündi lapsepõlves või täiskasvanueas. Viimasel juhul nimetatakse seda haigust kaasasündinud kontraktuurseks arahnodaktiiliaks.
Selle seisundi peamine sümptom on lihtsalt sõrmede välimus. Need on väga pikad ja saledad ning võivad olla ka kergelt kumerad. Mõnel inimesel võivad sõrmed olla ebatavaliselt painduvad, võimaldades sõrmi kuni 180 kraadi tahapoole painutada. Arahnodaktüülia viitab tavaliselt põhihaigusele, mis põhjustab sõrmede ebanormaalset kasvu.
Paljudel inimestel on pikad ja saledad sõrmed; see füüsiline omadus ei viita alati sellele, et kellelgi on arahnodaktiil. Kuigi see on enamikul juhtudel normaalne füüsiline omadus, on arstiga konsulteerimine siiski oluline, eriti kui haigusseisund areneb lapsepõlves või täiskasvanueas. Selle põhjuseks on asjaolu, et arahnodaktiilia tähendab tavaliselt tõsisema haigusseisundi esinemist.
On mitmeid erinevaid haigusseisundeid, mis võivad põhjustada lapse sündimist arahnodaktiiliaga või selle füüsilise tunnuse väljakujunemist esimestel eluaastatel. Üks neist on Marfani sündroom, geneetiliselt pärilik haigus, mis põhjustab sidekoe defekte. Marfani sündroomiga sündinud lapsed on tavaliselt oma vanuse kohta pikad, pikkade jäsemete ja sõrmedega. Nendel lastel on oht südame- ja kopsudefektide tekkeks.
Seotud haigus, mida nimetatakse Bealsi sündroomiks, Bealsi-Hechti sündroomiks või kaasasündinud kontraktuurseks arahnodaktiiliaks, on samuti geneetiline haigus, mis põhjustab sidekoe defekte. Selle haigusseisundiga lastel on sarnased füüsilised omadused Marfani sündroomiga lastel, neil on pikad ja peenikesed sõrmed. Lisaks on Bealsi sündroomiga laste liikumine piiratud, kuna nende defektne sidekude takistab paljude liigeste sirgumist, sealhulgas sõrmede ja varvaste, pahkluude, põlvede, puusade ja küünarnukkide sirgumist.
Lastel võib areneda ka arahnodaktüülia, kui neil on sündinud homotsüstinuuria või tsüstationiini beeta-süntaasi puudulikkus. See geneetiliselt pärilik seisund mõjutab aminohappe, mida nimetatakse metioniiniks, metabolismi. Homotsüstinuuriaga lapsed ei suuda metioniini metaboliseerida, mistõttu see aminohape koguneb toksilise tasemeni. Füüsiliste tunnuste hulka kuuluvad pikad, õhukesed jäsemed ja sõrmed, põlved, kõrged kaared ja nägemishäired. Kui homotsüstinuuria ei diagnoosita ega ravita varakult, võib see põhjustada vaimupuudeid ja südame-veresoonkonna probleeme.
Meditsiinilised seisundid, mis põhjustavad sümptomina arahnodaktüüliat, on tavaliselt tõsised. Kui ülaltoodud haigusseisundeid ei ravita, võib see põhjustada tõsist füüsilist või vaimset kahju. Sel põhjusel peaks tervishoiuteenuse osutaja läbi vaatama lapse, kellel tekib arahnodaktüülia, et teha kindlaks haigusseisundi algpõhjus.