Angelmani sündroom (AS) on geneetiline haigus, mis mõjutab närvisüsteemi. Patsientidel võivad ilmneda mitmesugused sümptomid, alates krambihoogudest kuni sügavate arengupeetusteni. Kuna Angelmani sündroom on oma olemuselt geneetiline, ei ole võimalik ravida, sest ravi keskendub toetavale ravile, mis aitab patsiendil elada tervet ja õnnelikku elu. Tavaliselt vajavad Angelmani sündroomiga inimesed hoolt kogu oma elu jooksul, kuigi nad võivad toetava abiga teatud määral iseseisvuda.
Seda seisundit põhjustab 15. kromosoomi geneetilise materjali deletsioon. Üldreeglina ei ole Angelmani sündroom pärilik; deletsioon on põhjustatud juhuslikest kromosoomianomaaliatest. Kuigi kromosoomide deletsioon on potentsiaalselt võimalik põlvkondade vahel edasi kanduda, on see üsna haruldane. Välja arvatud juhul, kui vanemad spetsiaalselt seda kustutamist testivad, kui nad taotlevad sünnieelset testimist, ei pruugi nad teada, et lapsel on Angelmani sündroom, kuni ilmnevad arengupeetused.
Mitmed omadused on universaalsed kõigile AS-i patsientidele. Nad kogevad sügavat arengupeetust koos liikumishäiretega, mis raskendavad kõndimist ja peenmotoorikat. Angelmani sündroom põhjustab ka inimestel väga lühikest tähelepanuvõimet ja isiksusi, kes tunduvad ebatavaliselt õnnelikud. Arvatakse, et Angelmani sündroomiga inimeste sage naer ja naeratused on liigsete motoorsete reaktsioonide tagajärg.
Mõnedel patsientidel esinevad ka krambid, unehäired, unehäired ja mikrotsefaalia, mis põhjustab pea ebatavaliselt väikeseks jäämist. Paljudel on ka hüpopigmentatsioon, mille tõttu on nad väga kahvatud, heledate juuste ja silmadega. Angelmani sündroomiga seotud kombineeritud sümptomid võivad patsientidel välismaailmas liikumise väga raskeks muuta, kuna neil on raske suhelda ja neid ümbritsevaid sündmusi mõista.
Angelmani sündroom on oma nime saanud inglise arsti dr Harry Angelmani järgi, kes kirjeldas haigusseisundit esmakordselt 1965. aastal. Seda nimetatakse ka õnneliku nuku sündroomiks. Seda haigusseisundi terminit peetakse üldiselt solvavaks, kuigi see võib olla täpne kirjeldus sellest, milline Angelmani patsient esmapilgul välja näeb. Terapeudide, meditsiinitöötajate, vanemate ja assistentide sihipärase toetusega saab Angelmani sündroomiga inimene õppida suhtlemise alge ja võib-olla suudab ta elada täisväärtuslikku, rikkalikku ja õnnelikku elu, mida ümbritsevad hoolivad pereliikmed ja sõbrad.