Millised on müeliinihäirete erinevad tüübid?

Müeliin on meditsiiniline termin, mida kasutatakse närvirakkude ümbritseva kaitsekatte kirjeldamiseks, mis toimib isolaatorina, ja müeliinihäired on seisundid, mis tulenevad selle kaitsekesta kahjustusest ja millel võivad olla erinevad põhjused. Mõned kõige levinumad müeliinihäirete tüübid on hulgiskleroos, optiline neuriit ja Devici tõbi. Canavani haigus, Krabbe tõbi ja Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi on täiendavad näited müeliini mõjutavatest häiretest. Kõiki konkreetseid müeliinihäireid puudutavaid individuaalseid küsimusi või muresid tuleb arutada arsti või muu meditsiinitöötajaga.

Hulgiskleroos ja nägemisnärvi neuriit on ühed levinumad müeliinihäirete tüübid. Paljudel juhtudel on hulgiskleroos progresseeruv ja võib lõpuks lisaks müeliinile põhjustada püsivaid kahjustusi ka närvidele. Sümptomiteks võivad olla valu, väsimus ja lihasnõrkus. Optiline neuriit on termin, mida kasutatakse nägemisnärvi põletiku kirjeldamiseks ja mis võib põhjustada nägemise kaotust ja valu. Nagu kõigi müeliinihäirete puhul, puudub ravi, seega hõlmab ravi iga üksiku sümptomi haldamist selle arenedes.

Devici haigus sarnaneb paljuski hulgiskleroosiga ja hõlmab nii nägemisnärvi kui ka seljaaju põletikku. Selle häire võimalikud tüsistused on pimedus, halvatus ja uriini- või soolepidamatus. Canavani tõbi kuulub ka võimalike müeliinihäirete hulka. See on teatud tüüpi sünnidefekt, mille puhul müeliinkesta ei arene korralikult. Canavani haiguse võimalikud sümptomid on ebanormaalne lihastoonus, vaimne alaareng või kuulmislangus.

Krabbe tõbi on haruldane pärilik haigus, mis põhjustab müeliinkesta ja ajurakkude aeglast hävitamist. Seda haigust esineb tavaliselt imikutel ja sümptomiteks võivad olla seletamatud palavikud, ärrituvus ja krambid. Lihasnõrkus ning aeglustunud füüsiline ja vaimne areng on levinud ka selle haigusega inimestel. Enamik patsiente, keda see haigus imikueas mõjutab, ei ela üle kaheaastaseks saamise.

Charcot-Marie-Toothi ​​tõbi on suhteliselt levinud pärilik neuroloogiline haigus. Selle haigusega sündinute võime kõndida, rääkida või hingata võib olla kahjustatud. Sageli esinevad ka lihasnõrkus, jala deformatsioonid ja valu. Selle haiguse sümptomid kipuvad progresseeruma lapse vananedes ja iga sümptomit käsitletakse individuaalselt, kuna see hakkab patsiendile probleeme tekitama. Füsioteraapia või toetavad seadmed, nagu breketid, võivad aidata ennetada või edasi lükata vajadust invasiivsemate ravimeetodite, näiteks kirurgilise sekkumise järele.