XYY on geneetiline haigus, mis mõjutab ainult mehi ja mida iseloomustab ekstra Y-kromosoomi olemasolu – mehed sünnivad tavaliselt ühe X- ja ühe Y-kromosoomiga. Seisund on tuntud ka kui 47 XYY karüotüüp; inimestel on tavaliselt 46 kromosoomist koosnev karüotüüp. XYY sündroomi all kannatavatel meestel ei esine tavaliselt vaimset alaarengut ega ka muid ebasoodsaid sümptomeid. Mõnedel meestel on aga käitumis- ja õppimisprobleemid. Teadaolevalt on selle seisundi tagajärjeks ka kõhn ja pikk kehatüüp ning see võib esile kutsuda tõsist aknet.
Mõnda aega 1960. ja 1970. aastatel nimetati XYY sündroomi supermehe sündroomiks. Termin pärineb vangide kohta tehtud uuringutest kogutud uuringutest. Uuringud panid teadlased uskuma, et XYY sündroomiga mehed käitusid tõenäolisemalt agressiivselt ja osalesid seetõttu tõenäolisemalt kriminaalses tegevuses. Edasised uuringud näitasid, et varasemad uuringud ei võtnud arvesse XYY meeste koguarvu; leiti, et tegelikult oli palju selle sündroomiga mehi, kes käitusid täiesti normaalselt. Selle tulemusena löödi supermehe sündroomi silt lõpuks maha kui ebatäpne ja solvav.
Kuigi supermeessoost silt kujutas endast viltu vaadet, on tõsi, et XYY sündroomiga meestel on suurem risk käitumisprobleemide tekkeks, sealhulgas mõned agressiivsed tunnused, nagu kiire tuju. XYY meestel on ka suurem risk, et neil on õpiraskusi, näiteks raskusi lugema õppimisega. Tingimuse teine puudus on see, et paljudel XYY meestel on IQ, mis on veidi madalam kui nende eakaaslastel, kuid ainult väga vähe – sageli ei piisa sellest, et see oleks tagajärjeks. Samuti tuleb märkida, et sündroomiga meestel ei pruugi tekkida käitumis- või õppimisprobleeme.
Mehed, kellel on XYY sündroom, võivad tunduda veidi teistsugused kui teised, nende kehaehitus on kõhn ja pikem. Füüsiline erinevus ei ole tavaliselt nii silmatorkav; nad ei pruugi tegelikult olla pikemad ega peenemad kui paljud nende eakaaslased, kellel ei ole XYY sündroomi. Mõned XYY isased võitlevad ka raske aknega, mille puhul nad võivad vajada arstiabi.
XYY sündroom on haruldane seisund, kuigi see võib olla veidi levinum, kui eksperdid arvavad: paljud juhtumid võivad jääda diagnoosimata, kuna haigusseisund on sageli asümptomaatiline. Arvatakse, et haigusseisund ei ole pärilik. Seetõttu ei ole tõesti võimalik enne tähtaega teada saada, kellel XYY sündroom tõenäoliselt areneb ja kellel mitte.