Artriit on nimetus üsna suurele haigusseisundite rühmale, millega kaasneb liigesekahjustus ja valu ning kuna neid on palju, on ka põhjuseid palju. Seisund võib ilmneda ka mitmete haiguste sekundaarse sümptomina, sealhulgas perekondlik Vahemere palavik (FMF), hemokromatoos, hüperimmunoglobulineemia D koos korduva palavikuga (HIDS), põletikuline soolehaigus, erütematoosluupus, Lyme’i tõbi ja vaskuliit. See võib ilmneda ka autoimmuunse reaktsioonina infektsioonile mujal kehas.
Osteoartriit (OA), mida nimetatakse ka degeneratiivseks artriidiks või degeneratiivseks liigesehaiguseks, on tavaliselt põhjustatud traumast, kuigi on tõendeid geneetilise teguri kohta. See on Ameerika Ühendriikides kõige levinum kroonilise puude tüüp ja peamine põhjus. Osteoartriiti võib põhjustada ka liigesepõletik ja risk sellesse haigusseisundisse haigestuda suureneb koos vanusega.
Reumatoidartriit (RA) on autoimmuunhaigus, mis põhjustab liigesepõletikku ja -kahjustusi koos aneemiaga. Selle vormi põhjused ei ole teada, kuigi see esineb oluliselt sagedamini naistel, sigaretisuitsetajatel ja põlisameeriklastel. See on seotud ka päriliku koetüübi peamise histokompatibilitsuse kompleksi (MHC) antigeeniga HLA-DR4.
Septiline artriit on põhjustatud liigese infektsioonist. Seda põhjustavad tavaliselt bakterid, kuid see võib olla ka viirus-, seen- või mükobakteriaalse infektsiooni tagajärg. Tavalised seda põhjustavad bakterid on Staphylococcus aureus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoea, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Salmonella ja Brucella.
Podagra on põhjustatud kusihappe kogunemisest liigestesse. See võib olla esmane sündroom või sekundaarne haigusseisundite, sealhulgas diabeedi, hemolüütilise aneemia, hüpertensiooni, leukeemia, metaboolse sündroomi ja neeruhaiguste korral. Primaarset podagra võib põhjustada kõrge valgu-, rasva- ja alkoholisisaldusega toit või krooniline pliimürgitus.
Juveniilse idiopaatilise artriidi (JIA), mis on lastel kõige levinum ja püsivam vorm, põhjus pole teada. Siiski on tõendeid nii keskkonna- kui ka geneetiliste tegurite kohta. JIA mõjutab mõlemat sugupoolt ja võib tekkida kõikjal alates eelkoolieast kuni varase teismeeaseni. Anküloseeriv spondüliit (AS), teine haigusseisundi vorm, mis võib ilmneda patsiendi lapsepõlves, on geneetiline häire. See areneb kõige sagedamini vanuses 18 kuni 30 aastat.