Ksantelasma on seisund, kus lipiidid, eriti kolesterool, kogunevad naha alla. Tulemuseks on iseloomulik valgete kuni kollaste sõlmede või kettakujuliste jälgede purse. Need märgid, mida nimetatakse ksantelasmaadeks, on eemaldatavad mitmesuguste dermatoloogiliste ravimeetoditega, kuid need on murettekitavad, kuna võivad viidata kõrgenenud lipiidide sisaldusele vereringes. See võib viidata sellele, et patsiendil on südamehaiguste ja muude kõrgenenud vere lipiidide tasemega seotud seisundite oht.
Üks väga levinud vorm on xanthelasma palpebrarum, mis ilmub silmalaugude ümber või nendele. Paljud inimesed peavad seda seisundit eriti piinlikuks ja moonutavaks, kuna see on vaatlejatele nii kergesti nähtav. Inimestel võib see aga tekkida ka teistel kehaosadel ja neid tuleks aeg-ajalt kontrollida koos muude nahamuutustega, mis võivad viidata terviseprobleemidele.
Tundub, et ksantelasmas on geneetiline komponent, mis on levinum aasialaste ja Vahemere piirkonnast pärit inimeste seas. See seisund on tõenäoliselt geneetiliselt seotud, kuna kõrgel vere lipiidide tasemel võib olla geneetiline komponent; inimestel, kellel on eelsoodumus kolesterooli ja teiste lipiidide kõrgemale tasemele veres, võib olla suurem risk selle tekkeks. Sõlmed ise on üldiselt kahjutud, kuigi mõnikord ärritavad.
Levinud eemaldamismeetodid hõlmavad elektrokauteeriseadmete või kemokauterseadmete kasutamist koos asjadega nagu vedel lämmastik, mis külmutavad sõlmed ära. Nende eemaldamiseks on võimalik kasutada ka lasereid, keemilisi koorimisi ja kirurgilisi ekstsisioonitehnikaid. Patsiendid peaksid olema teadlikud, et retsidiivid on siiski tavalised, eriti kui te ei tegele kõrge lipiidide tasemega.
Isik, kes märkab ksantelasmaati, võib selle eemaldamise kohta rääkida dermatoloogiga, kuigi see meditsiinitöötaja võib saata patsiendi eriarsti juurde, kui see ilmneb silmade lähedal. Patsiendid võivad soovida arutada probleemi ka oma üldarstiga, et näha, kuidas vere lipiidide taseme tõusu määramiseks testida, ning võimaluse korral selliste tasemete tõusu kontrolli all hoida. Dieet ja treening on osutunud väga kasulikuks ning mõned geneetilise eelsoodumusega inimesed võivad kaaluda ka ravimite kasutamist.