Wolff-Parkinson-White’i sündroom (WPW) on haruldane kaasasündinud südamedefekt. Täpsemalt iseloomustab seda teine elektriahel, mis asub südame sees. Täiendavat vooluringi nimetatakse mõnikord ka Kenti komplektiks. Haruldase seisundina põhjustab Kenti kimp ebanormaalset südame löögisagedust või südame löögisageduse suurenemist, mida nimetatakse ka tahhükardiaks.
Enamik normaalseid südameid toetub elektriliste signaalide edastamiseks ülemistest südamekambritest alumistesse ainult ühele vooluringile. Need signaalid on keha ellujäämise seisukohalt üliolulised, kuna reguleerivad südamelööke. Kui need signaalid katkevad või saadetakse valesti, on tulemuseks arütmia või ebaregulaarne südametegevus.
Wolff-Parkinson-White’i sündroom põhjustab elektriliste signaalide saatmist liiga vara. Selle tulemusena katkeb südame rütm ja võib tekkida liiga palju südamelööke. Kui see juhtub, hakkab inimene tundma selgeid füüsilisi sümptomeid, mis ei ole tavaliselt surmavad, kuid on tõsised ja võivad lõppeda surmaga.
Kuigi inimene sünnib Wolff-Parkinson-White’i sündroomiga ja võib juba väikelapsena kogeda selle häire tunnuseid, ei teki mõnel inimesel sümptomeid alati kohe ja inimesed ei pruugi haigusseisundi olemasolust enamjaolt teadlikud olla. Tegelikult hakkavad inimestel sümptomid ilmnema enamasti alles teismelise ja noorukieas. Kuigi need on vähem levinud, kogevad mõned Wolff-Parkinsoni-White’i sündroomi sümptomid alles palju hilisemas eas, kui nad on jõudnud oma vanemaeas.
Imikud ja väikelapsed, kellel on Wolff-Parkinson-White’i sündroom, võivad varase südamepuudulikkuse all kannatada. Esialgsed sümptomid, nagu isutus, väga jahe nahk ja väsimus, on hoiatusmärkideks, et laps on haige. Nendel lastel võivad olla ka silmaga nähtavad südamelöögid, mis paistavad tormavat. Samal ajal võivad vanemad ja hooldajad märgata, et lapsel on hingamisraskusi.
Wolff-Parkinson-White’i sündroomiga teismelistel on sarnased sümptomid nagu imikutel, kuid tahhükardia tekib tavaliselt treeningu tagajärjel ja võib põhjustada teadvusekaotust. Mõned noored haiged teatavad ka valust rinnus. Need sümptomid võivad teismeliste aastate jooksul lõppeda surmaga, kui haigusseisundit ei avastata ega ravita õigeaegselt.
Wolff-Parkinson-White’i sündroomi ravitakse tavaliselt kateetri ablatsiooniga. Selle protseduuri käigus sisestatakse südamesse kateeter ja raadiosagedusel toodetud energiat kasutatakse Kenti kudede kimbu hävitamiseks ja täiendava signaaliülekande peatamiseks. Kuigi Wolff-Parkinsoni-White’i sündroom võib lõppeda surmaga, saab enamik inimesi edukalt ravida kateetri ablatsiooniga või suudab haigusseisundit edukalt ravida tahhükardia raviks kasutatavate ravimitega.