Mis on võrkkesta arter?

Võrkkesta arter, mida sageli nimetatakse võrkkesta keskarteriks, on võrkkesta sisemuse peamine vereallikas. See liigub silma tagant, mööda sama teed nagu silmanärv ja võrkkesta veen. Toitained ja hapnik kantakse selle veresoone kaudu võrkkesta.

Võrkkesta saab verd kahel erineval viisil. Kooroidsed veresooned, mis kannavad 65–85% silma üldisest verevoolust, varustavad võrkkesta välimist osa verega. Võrkkesta sisemise osa verevarustust täiendatakse keskse võrkkesta arteri kaudu. Seejärel lahkub veri sellest võrkkesta sisemisest osast võrkkesta keskveeni kaudu.

Suurim võrkkesta sisenev veresoon, võrkkesta arter, liigub silma mööda nägemisnärviga sama koridori. Arteri neli haru hajutavad verd kogu sisemises võrkkestas, hargnedes lõpuks väiksemateks veresoonteks ja kapillaarideks. Kapillaarid jagunevad kolmeks kihiks.

Võrkkesta on silma anatoomia väga oluline osa. Silma tagaosas asuvad pildid, mis sisenevad pupilli kaudu, projitseeritakse sellele pinnale, mis on äärmiselt valgustundlik. Võrkkesta sees asuvad nii valgustundlikud vardad kui ka värvitundlikud koonused. Nende andurite kogutud teave liigub mööda nägemisnärvi ajju, kus seda teavet töödeldakse ja tajutakse nägemisena.

Tervena püsimiseks vajab võrkkest teatud toitaineid, mis viiakse sinna võrkkesta arteri kaudu. A-vitamiini puudust on seostatud võrkkesta funktsiooni vähenemisega, kuna seda vitamiini vajavad nii vardad kui ka koonused. Üks levinud A-vitamiini allikas on beetakaroteenina tuntud porgandite oranž pigment. Müüt, et porgand on inimese nägemisele hea, nagu selgub, ei ole sugugi müüt ning selle köögivilja suurenev tarbimine võib suurendada võrkkesta aktiivsust.

Võrkkesta arteri häired, nagu trombid või pisarad, võivad põhjustada võrkkesta tõsist ja püsivat kahjustust. Võimaluse korral tehakse erakorraline operatsioon, et säilitada nägemist nende häirete ilmnemisel. Võrkkesta arteri oklusioon, mis on suhteliselt haruldane võrkkesta arteri häire, on üks selline haigusseisund, mis nõuab kiiret arstiabi. Nägemise säilimise tõenäosus pärast selle haiguse diagnoosimist on 21–35%.