Trombotsüütide agregatsioon on trombotsüütide koondumine, mis on luuüdis moodustuvad väikesed rakulaadsed struktuurid, mis aitavad vältida verejooksu. See kleepimine võib tekkida vastusena paljudele erinevatele ainetele, sealhulgas nukleotiid-adenosiindifosfaadile (ADP) ja valkudele trombiin ja kollageen. Trombotsüütide agregatsioon on trombide moodustumise protsessi oluline samm, mis peatab verejooksu.
Trombotsüütide agregatsiooni testi saab teha, et teha kindlaks, kui hästi vereliistakud kokku kleepuvad. Test mõõdab seda, kasutades trombotsüütide antagonisti, et algatada patsiendi vereproovis kleepimine. Kõige tavalisemad trombotsüütide antagonistid on ADP, trombiin ja ristotsetiin. Pärast antagonisti lisamist vereproovile mõõdab spetsiaalne masin, mida nimetatakse agregomeetriks, proovi hägusust või hägusust. Agregomeeter registreerib, kui kiiresti trombotsüüdid kokku kleepuvad, mõõtes vedeliku suurenenud valgust ja selgust.
Arst võib testi määrata, kui patsiendi täieliku vereanalüüsi (CBC) tulemused viitavad trombotsütopeeniale, mis on trombotsüütide normaalsest tasemest madalam. Testi võib tellida ka juhul, kui patsiendi perekonnaliikmel on diagnoositud vereliistakute talitlushäirega kaasnev veritsushäire või kui tal on veritsushäire tunnused või sümptomid. Nende hulka võivad kuuluda sagedased ninaverejooksud, veritsevad igemed ja kerged verevalumid. Testimine võib aidata kindlaks teha, kas need sümptomid on tingitud geneetilisest probleemist, erinevast verehaigusest või on need ravimi kõrvaltoimed.
Trombotsüütide agregatsiooni vähenemine võib viidata kas sünnist saati esinenud kaasasündinud või omandatud häirele. Kaasasündinud häirete näited, mis võivad põhjustada agregatsiooni vähenemist, on Von Willebrandi tõbi, mille põhjuseks on Von Willebrandi faktori või ristotsetiini kaasfaktori puudumine veres, ja Bernard-Soulieri sündroom, haruldane haigus, mille puhul trombotsüüdid ei reageeri Von Willebrandi faktorile. . Trombotsüütide agregatsiooni testi abil saab tuvastada ka säilituskogu haigust, häirete rühma, mida iseloomustavad agregatsiooni käivitavate materjalide defektid.
Omandatud seisundid, mis võivad põhjustada ebanormaalseid testitulemusi, hõlmavad autoimmuunhaigusi, mis tekitavad trombotsüütide vastaseid antikehi, nagu AIDS. Müeloproliferatiivsed haigused, mis põhjustavad luuüdi liiga palju punaste vereliblede, valgete vereliblede ja trombotsüütide tootmist, võivad samuti põhjustada probleeme trombotsüütide agregatsioonivõimega. Säilitusbasseini haigus võib teatud olukordades olla trombotsüütide agregatsiooni omandatud põhjus, eriti vastusena kardiopulmonaalsele ümbersõidule – protseduurile, mis võtab operatsiooni ajal ajutiselt kontrolli südame ja kopsude funktsiooni üle – või vaskuliidile, veresoonte põletikule.