Takayasu arteriit viitab rindkere suurte arterite, eriti aordi põletikule. See on haruldane seisund, mis vaevab peamiselt 10–30-aastaseid naisi. Arstid ei mõista täielikult, mis põhjustab aordipõletikku, kuigi uuringud näitavad, et Takayasu arteriit võib olla pärilik autoimmuunhaigus. Kui haigusseisund avastatakse varakult, saavad arstid tavaliselt põletikku vähendada ravimite või kirurgilise stentimisega. Raske või diagnoosimata haigusjuht võib põhjustada püsivaid armistumist, südameatakki või insuldi.
Aort ja selle oksad varustavad keha värske verega. Takayasu arteritiidi korral on verevool piiratud arteriaalse koe ärrituse, põletiku ja armistumise tõttu. Keha immuunsüsteem näib algatavat põletiku, kuna see ründab ekslikult muidu terveid kudesid. Takayasu arteriit on kõige levinum Aasia elanikkonna noorte naiste seas, kuigi see võib potentsiaalselt tabada kõiki. Kuna meditsiinitöötajad pole põhjustes kindlad, pole muid riskitegureid tuvastatud.
Inimesel, kellel on haigusseisund, tekivad esmalt tõenäoliselt gripilaadsed sümptomid, nagu liigesevalu, palavik ja väsimus. Põletiku süvenedes võib inimene märgata valu rinnus, peavalu ja märkimisväärset nõrkust. Kui Takayasut ei ravita, võib see põhjustada potentsiaalselt eluohtlikke verehüübeid ja kõrget vererõhku. Sõltuvalt trombi asukohast ja raskusastmest võib inimesel olla insuldi, südameataki või hingamispuudulikkuse oht.
Kuna Takayasu arteriidiga seotud sümptomid on sarnased paljude teiste haigustega seotud sümptomitega, ei pane arstid alati täpset diagnoosi kohe. Spetsialist saab tavaliselt haigusseisundit eristada, tehes diagnostilisi kujutise teste. Angiograafia ja kompuutertomograafia võivad paljastada verevoolu häireid ja põletikku peamistes rindkere arterites. Kui leiud on ebaselged, võib arst otsustada laboratoorseks analüüsiks võtta väikese aordikoe proovi.
Arstid lähtuvad ravimeetmetest Takayasu arteritiidi staadiumist ja raskusastmest. Kergeid juhtumeid saab sageli ravida kortikosteroididega, ravimitega, mis aitavad peatada immuunsüsteemi põletikureaktsiooni. Operatsioon on vajalik, kui seisund piirab oluliselt verevoolu. Kõige tavalisem protseduur hõlmab kahjustatud arteri laiendamist ja traatstendi paigaldamist, mis hoiab seinu lahus. Enamik patsiente, kes saavad Takayasu artertis’e ravi, paranevad mõne kuu jooksul, kuigi seisund võib mõnikord kuude või isegi aastate pärast taastuda. Arsti järelkülastused on olulised taastumise jälgimiseks ja tulevaste tüsistuste vältimiseks.