National Drug Code (NDC) on eristav 10-kohaline ravimite identifitseerimiskood Ameerika Ühendriikides. Riikliku ravimikoodeksi päritolu on Medicare, kus patsientide jälgimiseks ja arvete koostamiseks on vaja sujuvat kodeerimist. Aja jooksul levis selliste koodide kasutamine teistesse üksustesse. Toidu- ja ravimiamet (FDA) haldab praegu kasutatavate koodide andmebaasi arstide, meditsiiniarvete esitajate ja teiste jaoks.
Igal riiklikul uimastikoodeksil on kolm eraldi jaotist. Esimene identifitseerib “märgistaja”, ravimit tootva või turustava ettevõtte. Teine sisaldab teavet koostise, tugevuse ja annuse kohta ning kolmas näitab pakendi suurust. Segmentide vahel jooksevad sidekriipsud, et muuta koode hõlpsamini loetavaks, ja numbrite arv igas segmendis võib olenevalt ravimist ja tootjast erineda.
FDA kontrollib ja kiidab heaks Ameerika Ühendriikides inimestele ja loomadele mõeldud ravimeid. Vastavalt 1972. aasta ravimiloetelu seadusele haldab see andmebaasi kõigi praegu kasutatavate ravimite kohta ja see sisaldab iga ravimi riiklikku ravimikoodeksit. Kui ravimit ei leia ravimi koodist, ei pruugi sellel olla FDA heakskiitu või tootja on saatnud FDA-le teate, mis viitab kavatsusele ravim turult eemaldada. FDA värskendab regulaarselt andmebaasi, et hoida teavet ajakohasena, lisades uusi ravimeid ja eemaldades ravimeid, mis pole enam müügil.
Kuigi inimesed võivad olla tuttavad riiklike ravimikoodeksitega ravimite kohta, mida nad välja kirjutavad ja millega sageli suhtlevad, on koodi õigeks salvestamiseks tavaliselt vaja otsida ravimeid andmebaasist. Saadaval on veebipõhine juurdepääs andmebaasile, mis võimaldab inimestel otsida ravimeid selliste tunnuste järgi nagu toimeained ja tootjad. FDA ei luba ravimikoode uuesti kasutada, et vältida segadust ja olukordi, kus arutlusel olev ravim võib olla ebaselge.
Üks eelis riikliku uimastiseadustiku vormis teabe salvestamisel on segaduse ja ebaselguse kõrvaldamine. Kui numbrid on õigesti märgitud, on kood loetav kõigile, kes vaatavad läbi patsiendi tabeli ja arveldusandmed. Selliste asjade puhul nagu üheannuselised pudelid on sageli saadaval eemaldatav etikett riikliku ravimikoodeksi ja partii teabega. Kui arst annab ravimit, võib sildi kleepida patsiendi kaardile edaspidiseks kasutamiseks ja see sisaldab andmete sisestamise hõlbustamiseks sageli masinloetavat vöötkoodi.