Quad screen on vereanalüüs, mis tehakse emale tavaliselt raseduse teisel trimestril 15. ja 20. nädala vahel. See test otsib veres nelja spetsiifilist ainet, et välistada lapse võimalikud geneetilised defektid, nagu Downi sündroom. . Downi sündroom on geneetiline haigus, mis võib muuhulgas põhjustada vaimset alaarengut ja arengupeetust. Downi sündroom võib ulatuda mõõdukast kuni raskeni ja põhjustada eluaegseid väljakutseid nii lapsele kui ka pereliikmetele.
Quad ekraan nõuab vereanalüüsi. Verd analüüsitakse laboris nelja spetsiifilise aine, AFP, hCG, östriooli ja inhibiin-A suhtes. Just inhibiin-A suurendab tõenäosust tuvastada lapsi, kellel on suurem risk Downi sündroomi tekkeks.
Alfa-fetoproteiin ehk AFP on loote valk. Inimese kooriongonadotropiin ehk hCG on platsentas toodetav hormoon. Estriool on beebis ja platsentas toodetav östrogeen ning inhibiin-A on platsentas ja munasarjades toodetav valk.
Seejärel kombineeritakse nende erinevate ainete tase ema riskiteguritega, et teha kindlaks, kas lapsel võib tekkida geneetiline häire. Näiteks hCG ja estiooli ebanormaalne kogus koos AFP taseme langusega võib viidata sellele, et lapsel on Downi sündroomi oht. Kõrgenenud AFP tase võib tähendada, et lapsel on oht selliste defektide tekkeks nagu spina bifida või anentsefaalia.
Spina bifida on haigus, mille puhul närvitoru ehk seljaaju ja selle katted ei ole täielikult välja arenenud. Mõnel juhul võib spina bifida põhjustada vesipea, vedelike kogunemist ajju. Anentsefaalia on seevastu haigus, mille puhul närvitoru ei ole pea lähedal täielikult välja arenenud. See võib põhjustada aju, kolju või peanaha osade puudumist.
Ema riskifaktorid, mida tuleb lisaks neljale ekraanile arvestada, hõlmavad selliseid asju nagu sünnidefektid perekonnas ja rasedus pärast 35. eluaastat. Mõju võivad avaldada ka ravimite või ravimite kasutamine, nagu ka juba olemasolev haigus, nagu diabeet. Isegi sellised asjad nagu kiirgus või viirusinfektsioon raseduse ajal võivad suurendada riskitegurit.
Quad ekraan ei ole diagnostiline ega tuvastav test. See lihtsalt kontrollib riskitegureid. See tähendab, et ebanormaalne neljakordne ekraan võib, kuid ei pruugi põhjustada geneetilise häirega beebi. Kui riskifaktorid on kõrged, võib geneetilise häire võimaluse hindamiseks olla vaja täiendavaid katseid. Ultraheli ja amniotsentees on tavaline tegevusviis pärast ebanormaalset neljakordset ekraani.