Posterior Fossa sündroom on sümptomite kogum, mis võib ilmneda pärast ajutüve piirkonnas esineva massi kirurgilist eemaldamist. Sümptomid ilmnevad tavaliselt 24 tundi pärast operatsiooni ja nende ilmnemiseks võib kuluda kuni viis päeva. Need võivad ulatuda kergest kuni üsna raskeni ja hõlmata afaasiat, mutismi, neelamisraskusi, liikumisprobleeme ja silmade liikumise probleeme. Tavaliselt tekivad kasvajad lastel tõenäolisemalt aju tagumises lohu piirkonnas.
Tagumine fossa piirkond sisaldab ajutüvi, mis vastutab hingamise kontrollimise, südame löögisageduse reguleerimise, veresoonte laienemise ja ahenemise eest ning annab inimesele võimaluse teatud aja seista ja kõndida. Peened lihasliigutused ja võime säilitada olukorrale tähelepanu on samuti ajutüve elutähtsad funktsioonid. Lapsel, kellel on diagnoositud tagumise fossa sündroom, on kahjustatud üks või mitu ajutüve piirkonda.
Selle seisundiga lapsel ilmnevad afaasia sümptomid või raskused sõnade moodustamisel ja seejärel hääldamisel. Lapsed võivad kogeda ka mutismi, mis on võimetus või soovimatus rääkida. Neelamisraskused või düsfaagia võivad olla eluohtlikud ja sellega tuleb viivitamatult tegeleda. Mõnel lapsel võib tekkida raskusi ühe kehapoole liigutamisega või nende liikuvus võib märgatavalt väheneda. Lisaks võib kraniaalnärvi halvatus põhjustada ebasobivaid kummalisi silmaliigutusi ja fikseeritud pilke.
Perekond peab õppima, kuidas tulla toime füüsiliste ja vaimsete muutustega, mida selle sündroomiga laps läbi elab. Selle sündroomi varajase äratundmisega saavad lapsed alustada intensiivset ravi ja vähendada haiglas viibimise kestust.
2004. aasta novembris ajakirjas The Journal of Neuropsychiatry & Clinical Neurosciences avaldatud artikkel keskendus posterior Fossa sündroomi põhjustatud käitumisaspektidele. Leiti, et see on üsna haruldane haigus, mis mõjutab ainult 0.08% lastest, kes on läbinud operatsiooni tagumises lohu piirkonnas. Leiti, et mõjutatud lapsed kannatasid vaimse seisundi muutuste all, näiteks on endassetõmbunud ja apaatsed täisväärtuslike jonnihoogude suhtes.
Selle sündroomi tekkeks ei ole tuvastatavaid riskitegureid. Lapse kasvaja tüüpi, täpset asukohta ja lapse vanust ei peeta riskirühma määramisel teguriteks. Kasvaja kirurgiline ekstsisioon tagumises lohu piirkonnas näib olevat ainus ühine nähtus.