Hüpoplaasia on meditsiiniline termin, mis kirjeldab kehaosa mittetäielikku arengut. Pöidla hüpoplaasia korral sünnib laps vähearenenud pöidlaga või pöidlaga, mis pole õiges kohas. See seisund on haruldane. Sageli ei ole neid juhtumeid lihtne seletada, kuid mõned on seotud geneetiliste sündroomidega.
Imikud kasvavad emaüsas üheksa kuud. Selle aja jooksul areneb enamik normaalselt, kuid mõnel lapsel võib esineda väiksemaid arenguprobleeme ja mõned kehapiirkonnad, näiteks pöial, arenevad ebanormaalselt. Meditsiinis on hüpoplaasia üldmõiste, mis tuleneb kreekakeelsetest sõnadest under, mis on hüpo ja plassein, mis tähendab hallitust. Seetõttu on kehaosal, mis on vähearenenud või vormitud, hüpoplaasia.
Pöidla hüpoplaasial on neli peamist klassifikatsiooni. Lapsel võib olla pöial, millel on kõik funktsionaalsed struktuurid, nagu lihased ja sidemed, korralikult käe külge kinnitatud ning arenguprobleem avaldub vaid pöidla ebatavaliselt väikeses suuruses. Teine pöidla hüpoplaasia tüüp on laps, kellel on väike pöial ja kellel on ka probleeme pöidla funktsiooniga.
Võib ette tulla juhtumeid, kus lapsel on ka tõsisemad pöidla lihas- ja luuprobleemid, kus lapse pöial ei saa vabalt korralikult liikuda. Teine võimalus on struktuursete luude puudumine, mis on vajalikud pöidla õigeks hoidmiseks ülejäänud käe küljes. Mõned lapsed sünnivad ka ilma pöidlateta, kuid sellel arenguprobleemil on oma konkreetne termin, milleks on pöidla aplaasia.
Mõned, kellel on pöidla hüpoplaasia, võivad plastilisest kirurgiast kasu saada. Kui haigusseisund on kerge ja ei tekita lapsele tõsiseid probleeme, võib ta olla võimeline taastama suure osa loomulikust funktsioonist ainult tegevusteraapia abil. Neile, kellel on tõsine haigusseisund, kus pöial ei paku käele igapäevaeluks piisavalt funktsiooni, võidakse teha operatsioon, mille käigus liigutatakse üks teine käe sõrm pöidla asendisse. Seda operatsiooni nimetatakse polliseerimiseks.
Pöidla hüpoplaasia võib tekkida ühel või mõlemal käel. Seisund võib olla geneetiliselt seotud ja võib esineda haigusseisundi või sündroomi sümptomina, nagu Holt-Orami sündroom või radiaalne käepide. Sageli ei ole aga vähearenenud pöial geneetiliselt seotud.