Pierre Robini sündroom on geneetiline kõrvalekalle, mis avastatakse tavaliselt vahetult pärast sündi. Seda nimetatakse ka Pierre Robini jadaks või lihtsalt väärarenguks. Pierre Robini sündroomi peetakse geneetiliseks häireks, kuna ligikaudu 80 protsenti ajast on see seotud mõne teise geneetilise sündroomiga, nagu Stickleri sündroom või Velokardiofatsiaalne sündroom. Arvatakse, et see häire esineb ligikaudu ühel sünnist 8,500-st.
Kuigi seda geneetilist häiret tuntakse kõige sagedamini Pierre Robini sündroomina, ei ole see sündroom, vaid hoopis sünnidefektide jada. Väidetavalt on imikul Pierre Robin Sequence, kui tal on väike alumine lõualuu, suu tagaosas kerkiv ja kõri kukkuv keel, hingamisprobleemid ja mõnikord hobuserauakujuline suulaelõhe.
Pierre Robini väärarengul ei ole ühte täpset põhjust, kuna see on sageli osa aluseks olevast häirest. Siiski on juhtumeid, kus põhihäiret ei esine. Nendes olukordades võis Pierre Robin Sequence tekkida loote asendi tõttu luude moodustumise ajal, mis toimub esimesel trimestril. Kui loote alalõualuu jääb kinni rinnakusse, kus kaks kraeluu kokku saavad, takistab see lõualuu kasvamist. Kui loode hakkab teisel trimestril liikuma, muutub lõualuu lahti ja jätkab normaalset kasvu, kuigi see jääb ülejäänud näo luude suhtes ebaproportsionaalseks.
Pierre Robin Sequence’iga sündinud lastel esineb sageli imikueas toitumisprobleeme, kõrvapõletikke ja kuulmisprobleeme. Nendest tüsistustest on suurim probleem toitmisega. Väikese lõualuu tõttu ei saa laps moodustada tihendit rinna või pudeli nibu ümber. Pierre Robin Sequence’iga sündinud lapsel võib olla ka suulaelõhe, mis tähendab, et ta ei saa tekitada negatiivset survet, võimaldades tal imeda ja rinnanibust piima välja tõmmata. See võib põhjustada lapsel raskusi kehakaalu tõusuga.
Õnneks on Pierre Robini sündroomiga sündinud lastele abi saadaval. La Leche League on üks suurimaid nende vanemate toetajaid, kelle lastel on see geneetiline häire. La Leche League’i nõustajad nõustavad vanemaid erinevate seadmete osas, mis võivad aidata imikut toita ja tagada piisava toitumise. Kui laps saab vanemaks ja saab lusikaga toita, ei ole see enam probleemiks.
Pierre Robini sündroomiga seotud sagedasi kõrvapõletikke saab sageli ravida operatsiooniga, mille käigus torud sisestatakse kõrvakanalitesse. See võib ära hoida kuulmislangust, mida sageli põhjustavad sagedased kõrvapõletikud. See ravimeetod on väga tõhus ja kaetud enamiku ravikindlustuspoliisidega.
Vanematel, kelle lapsed on sündinud Pierre Robin Sequence’iga, soovitatakse pöörduda nõustamise poole. Seda häiret ei põhjusta miski, mida ema oleks raseduse ajal teinud ja seda poleks saanud vältida. Pierre Robini sündroom ei esine perekondlikult, kuigi on olemas võimalus, et selle põhjuseks võivad olla häired.