Peroksisoom on rakusisene spetsiaalne struktuur, mis aitab vabastada peremeesorganismi keha toksiinidest. Loomadel on peroksisoomid sageli eriti koondunud maksa ja neerude, toksiinide filtreerimiskeskuste naabrusse. Taimedes aitavad peroksisoomid fotosünteesi. Mõlemal juhul võib peroksisoomihäire olla tõsine probleem, kuna need struktuurid on suure osa elustiku heaolu jaoks Maal üliolulised.
Sarnaselt teistele spetsialiseeritud struktuuridele rakus, peetakse peroksisoomi organelli näiteks. Põhimõtteliselt on organellid nagu miniatuursed elundid rakus, nagu nende nimigi ütleb, ja nad täidavad paljusid samu funktsioone, mida suuremad elundid, kuid palju väiksemas ulatuses. Mikroskoobi all vaadates on võimalik näha, et peroksisoomid on ligikaudu sfäärilise kujuga ning neid ümbritseb lipiidide ja valkude ümbris, mis kaitseb ülejäänud rakku peroksisoomi sees toimuva aktiivsuse eest.
Need struktuurid tuvastati esmakordselt kindlalt 1967. aastal, kümme aastat pärast seda, kui üks Rootsi doktorant oli neid kirjeldanud. Peroksisoom on pigem ainulaadne organell, kuna see on võimeline end paljunema, sarnaselt DNA-ga. Kui rakus on vaja rohkem peroksisoome, võivad olemasolevad peroksisoomid kasvada ja seejärel vajaduse rahuldamiseks jaguneda.
Kui peroksisoom neelab toksiini, oksüdeerib see selle, muutes selle vesinikperoksiidiks. Vesinikperoksiid ei ole aga kuigi tervislik, kui see kehas suurtes kogustes hõljub, nii et peroksisoomid on samuti võimelised vesinikperoksiidi lagundama, muutes selle kasulikuks veeks ja hapnikuks, mida rakk saab kasutada mitmekülgselt. ülesannetest või väljendatud, kui kehal on ülejääk.
Peroksisoomid on osa rakkude metabolismi protsessist, mis tagab rakkude sujuva töö, et neil oleks piisavalt energiat oma funktsioonide täitmiseks. Kui fritsil on peroksisoomid, võivad inimestel tekkida häired, mis on seotud lipiidide ja muude toksiinide kogunemisega nende kehas. See võib avalduda mitmesuguste seisundite kujul, sealhulgas neuroloogilise häirena, mida nimetatakse Zellwegeri sündroomiks.