NK T-rakuline lümfoom on agressiivne vähitüüp, mis ründab looduslikke tapjarakke ja/või T-rakke, mida immuunsüsteem kasutab viiruste, bakterite ja kasvajarakkude vastu võitlemiseks. Seda haigust tuntakse ka nasaalse tüüpi NK-lümfoomi, anglotsentrilise lümfoomi või ekstranodaalse loodusliku tapjarakulise lümfoomina. Ameerika Ühendriikides harva esinev mitte-Hodgkini lümfoomi vorm mõjutab peamiselt Aasia või Ladina-Ameerika päritolu inimesi. Mõnikord seostatakse seda Epstein-Barri viirusega.
NK T-rakulise lümfoomi NK tähistab looduslikke tapjarakke. Need liigitatakse valgete vereliblede rühma, mida nimetatakse lümfotsüütideks ja mis ründavad viiruseid ja kasvajarakke, mida sageli leidub nina- või ninaõõnes. 2011. aasta seisuga pidid meditsiiniuuringud veel kindlaks tegema, kas NK T-rakuline lümfoom on põhjustatud looduslike tapjarakkude või T-rakkude hävimisest. T-rakud, nagu NK-rakud, on lümfotsüüdid, mis aitavad säilitada tervet raku funktsiooni. Mõlemal juhul muutuvad rakud pahaloomuliseks.
Mõiste ekstranodaalne viitab sellele, et lümfoom esineb väljaspool lümfisõlme. Sümptomid ilmnevad enamikul juhtudel nina- või põsekoopaõõnes, kuid sümptomid võivad ilmneda ka muudes sõlmevälistes piirkondades, näiteks hingetorus, nahal ja seedetraktis. NK T-rakulise lümfoomi sümptomiteks võivad olla nekroos ninaõõnes, mis põhjustab ninaverejooksu, massid nina- või siinusõõnes, nahahaavandid ja perforatsioonid seedetraktis. Haiguse diagnoosimiseks on vaja biopsiat. Selle seisundi harulduse tõttu võivad mõned arstid diagnoosi kinnitamiseks kasutada täiendavaid tehnoloogilisi tugesid, nagu röntgenikiirgus, PET-skaneerimine, CT-skaneerimine või ultraheli.
NK T-rakulise lümfoomi ravimeetodeid uuritakse endiselt. Kõige tavalisem ravi on keemiaravi CHOP-režiim, mis on nimetatud nelja kasutatava ravimi järgi: tsüklofosfamiid, hüdroksüdoksorubitsiin, Oncovin® ja prednisoon. CHOP-režiimi manustatakse neljanädalaste tsüklitena, mida korratakse sageli kuni kuus korda. Mõnikord on soovitatav kombineerida kiiritusravi ja keemiaravi. Paljud arstid soovitavad haiguse tüüpiliselt kiire kasvu tõttu agressiivset ravi.
NK T-rakuline lümfoom avastati ja märgiti unikaalseks lümfoomiks 1994. aastal. Sümptomite üldine olemus ja asjaolu, et mõned sümptomid ilmnevad väljaspool ninapiirkonda, põhjustasid 1990. aastate lõpul haiguse erineva kategoriseerimise ja segaduse. Selle vastuolulise teabe mitmekesisuse tulemuseks oli haiguse uurimise aeglasem.