Nesidioblastoos on ohtlik püsiv hüpoglükeemia või madal veresuhkru tase, mis on põhjustatud liiga suurest insuliinisisaldusest. Seda seisundit nimetatakse hüperinsulinismiks, kui seda ei põhjusta insuliini tootv kasvaja. Hüpoglükeemia on potentsiaalselt ohtlik seisund, mis võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu peavalu, segasus, värisemine, nägemise hägustumine ja südamepekslemine. Samuti võib see põhjustada krampe, ajukahjustusi, koomat või isegi surma. Selle haigusseisundiga imikud vajavad operatsiooni, et eemaldada osa kõhunäärmest, mida nimetatakse osaliseks pankreatektoomiaks, vastasel juhul võivad nad saada raske ajukahjustuse või surma.
Teadlane George F. Laidlaw võttis 1938. aastal kasutusele termini “nesidioblastoos”, et viidata imikutele, kellel on kõhunäärme kõrvalekalded, sealhulgas liiga palju pankrease beetarakke, beetarakke seal, kus neid ei tohiks olla, ja normaalsest suuremate beetarakkudega. Mõiste “nesidioblastoos” langes soosingust välja, kui teadlased avastasid, et mõnel inimesel on nesidioblastoosi füüsilised tunnused ilma hüpoglükeemia tekketa, mistõttu arstid hakkasid häireid tuvastama nende sümptomite järgi, nagu imikueas püsiv hüperinsulineemiline hüpoglükeemia (PHHI) või kaasasündinud hüperinsulinism. Teadlased avastasid 1980. aastatel, et paljudel hüperinsulinismiga patsientidel on insuliini vabanemist pärssiva hormooni somatostatiini tase madalam, seega hõlmab hüperinsulinism enamat kui lihtsalt ebanormaalseid beetarakke. Kuigi hüperinsulinismist põhjustatud püsiv hüpoglükeemia esineb tavaliselt 2-aastastel või noorematel imikutel, kui kõhunääre alles areneb, hakkasid arstid 21. sajandi alguses kasutama terminit “nesidioblastoos”, et viidata püsivale hüperinsulineemilisele hüpoglükeemiale täiskasvanutel, kellel tekivad pärast maoõõne beetarakkude kõrvalekaldeid. bypass operatsioon.
1930. aastatel märkasid arstid, et mõnedel imikutel, kellel tekkis tõsine püsiv hüpoglükeemia, oli veres väga kõrge insuliinitase. Patoloogid avastasid, et paljudel neist imikutest olid spetsiifilised pankrease kõrvalekalded, mis hõlmasid beetarakke, mis on insuliini tootvad rakud, mis asuvad kõhunäärme Langerhansi saartel. Insuliini liigse tootmise tõttu raske hüpoglükeemiaga imikutel olid beeta-rakud suurenenud ja beeta-rakud seal, kus neid ei tohiks olla, näiteks pankrease kanalites ja nende ümber.
1970. ja 80. aastate teadlased avastasid, et mõnel inimesel on nesidioblastoosi korral täheldatud pankrease kõrvalekalded ilma püsiva hüpoglükeemia või hüperinsulineemiata. Patoloogid on avastanud tsüstilise fibroosi, Zollinger-Ellisoni sündroomi või imikute äkksurma sündroomiga inimestel ja isegi tervetel imikutel beetarakkude ebanormaalset moodustumist ja paigutust. Hüperinsulinism ei ole tavaliselt põhjustatud ainult beetarakkude probleemidest, vaid mitmest probleemidest, sealhulgas liiga vähesest pankrease deltarakkudest, mis vabastavad somatostatiini, hormooni, mis pärsib insuliini vabanemist. Nende avastuste tõttu langes nimetus “nesidioblastoos” paljude arstide seas välja, nii et eelistatud terminid said “PHHI” “kaasasündinud hüperinsulinism”, “nesidiodüsplaasia” ja “saarerakkude düsmatuuri sündroom”.
Kuigi nesidioblastoos esineb peaaegu alati 2-aastastel või noorematel imikutel, võib harva esineda juhtumeid ka täiskasvanutel, mõnikord maovähendusoperatsiooni kõrvaltoimena. 2011. aasta alguse seisuga jäi täiskasvanueas tekkinud nesidioblastoosi põhjus ebaselgeks. Mõnedel nesidioblastoosi põdevatel täiskasvanutel on vereseerumis beetarakkude vastased antikehad, mis võivad põhjustada beetarakkude liigset kasvu reaktsioonina organismi immuunsüsteemi rünnakule; teistel täiskasvanud nesidioblastoosiga patsientidel on mõnede beetarakkude kasvufaktorite tase kõrge ja pankrease beetarakkude kasvufaktorite retseptorite arv on suurem, mis võib põhjustada beetarakkude ebanormaalset kasvu. Neid mõlemaid haigusseisundeid on leitud maovähenduspatsientidel, kellel tekib nesidioblastoos. Nesidioblastoos on maovähendusoperatsiooni harvaesinev tüsistus, häire tõsine olemus ja mao šunteerimise protseduuride kasvav arv tähendavad, et arstid peavad operatsioonijärgseid patsiente teavitama hüpoglükeemia sümptomitest ja uurima hüpoglükeemilisi patsiente nesidioblastoosi suhtes.