Multiformne glioblastoom on pahaloomulise ajukasvaja tüüp, mis tekib ja levib kiiresti. Inimene võib põdeda ajukasvajat igas vanuses, kuigi seda tüüpi ajukasvaja esineb kõige sagedamini üle 50-aastastel inimestel. Glioblastoomid põhjustavad tavaliselt mitmesuguseid sümptomeid, alates kroonilisest peavalust kuni kognitiivse funktsiooni halvenemiseni, ja enamikul juhtudel on need lõpuks surmavad. juhtumitest. Kui kasvaja avastatakse, proovivad arstid tavaliselt kombineerida operatsiooni, keemiaravi ja kiiritusravi, et leevendada sümptomeid ja aeglustada vähi progresseerumist.
Arstid ei ole üldiselt kindlad, mis käivitab glioblastoomide arengu, kuid uuringud näitavad, et geneetika võib mängida olulist rolli. Paljudel patsientidel, kellel on diagnoositud ajukasvaja, on perekonnas esinenud vähki ja muid kognitiivseid probleeme. Mõned spetsialistid usuvad, et teatud keskkonnategurid, sealhulgas mobiiltelefonide kasutamine ja kokkupuude mürgiste kemikaalidega, võivad samuti põhjustada kasvajaid, kuid hüpoteesi kinnitamiseks pole piisavalt usaldusväärseid teaduslikke uuringuandmeid.
Multiformne glioblastoom tekib tavaliselt väikese vähieelse kahjustusena aju temporaalses, otsmiku- või parietaalsagaras. Kahjustused kipuvad muutuma pahaloomuliseks ja hakkavad kiiresti levima ning kasvaja võib täielikult moodustuda vähem kui aastaga. Agressiivne vähk võib migreeruda teistesse ajusagaratesse ja ravimata jättes tungida ajutüvesse ja teistesse kehaosadesse.
Varasemates staadiumides ei pruugi multiformne glioblastoom põhjustada märgatavaid sümptomeid. Kasvaja kasvades võib inimesel tekkida peavalu, iiveldus, nõrkus ja oksendamine. Hilises staadiumis kasvaja põhjustab tavaliselt keskendumisraskusi, meeleolu ja käitumise muutusi ning võimalikku sensoorset kaotust. Mõnel inimesel on krambid või insult, mis on tingitud kasvajatest, mis häirivad aju elektrilisi radu. Täpse diagnoosi ja kiire ravi tagamiseks on väga oluline arstile viivitamatult teatada multiformse glioblastoomi võimalikest sümptomitest.
Spetsialist saab kontrollida multiformse glioblastoomi tunnuseid, tehes aju arvutitomograafiat (CT) ja magnetresonantstomograafiat (MRI). Kui CT ja MRI tulemused näitavad kõrvalekaldeid, võtab kirurg laboratoorseks analüüsiks kahtlustatavast kasvajast koe biopsia. Laboratoorseid teste kasutatakse patsiendi kasvaja tüübi, selle staadiumi ja tõenäosuse, et see levib teistesse ajuosadesse, kinnitamiseks.
Kui diagnoos on tehtud, saavad arstid kaaluda ravivõimalusi. Operatsioon on eelistatud ravi väikeste, varajases staadiumis kasvajate puhul, et eemaldada ajust vähikude täielikult. Enamikku kasvajaid ei avastata siiski piisavalt vara, et operatsioon oleks iseenesest efektiivne. Enamikul juhtudel manustatakse pärast kirurgilisi protseduure allesjäänud vähirakkude eemaldamiseks keemiaravi ja kiiritusravi. Kuna glioblastoomid on agressiivsed ja püsivad, on sageli võimatu vähki täielikult välja juurida.