Miller Fisheri sündroom on haruldane seisund, mis on Guillain-Barre sündroomi lähedane sugulane. Mõlemad haigused tekivad ootamatult pärast haigestumist ja mõlemad mõjutavad närve. Peamised erinevused seisnevad selles, et Miller Fisheri sündroom kipub põhjustama närvide tundlikkust peast allapoole ja Guillain-Barre algab sageli sümptomitega jalast ja levib mööda keha. Kuigi Miller Fisheri sümptomeid ei esine sageli, on need äratuntavad ja on olemas ravi, mis võib aidata ravida. Mõnikord ei ole haigusseisund täielikult ravitav ja pärast ravi võib mõni närvikahjustus jääda.
Miller Fisheri sündroomil on kolm peamist sümptomit: arefleksia, ataksia ja oftalmopleegia. Lihtkeeles tähendab arefleksia, et keha normaalsed refleksid ei tööta korralikult või ei pruugi üldse reageerida. Ataksia viitab sellele, kuidas inimesed kontrollivad oma lihaseid ja kui see seisund tekib, võib see muuta lihaste koordineerimise võimet, mille tulemuseks on värinad, kõndimisraskused ja värisemine. Oftalmopleegia tähendab silmade lihaste halvatust, mille tagajärjeks on kahekordne nägemine ja võimetus kontrollida silmade liikumist. Närvifunktsiooni häired silmades on tavaliselt esimene sümptom.
Lisaks selle sündroomi kolmele peamisele diagnostilisele elemendile võib inimestel esineda muid sümptomeid. Mõnel tekib hingamispuudulikkus ja nad vajavad hingamistoetust. Lisaks ataksiale teatavad paljud inimesed kogu keha lihaste nõrkusest ja neil on suuri raskusi lihaste hõlpsa kasutamisega.
Need Miller Fisheri sündroomi märguandvad sümptomid, eriti kui uurida haiguslugu ja hiljutisi haigusnähte või võimalikke muid põhjuseid, nõuavad haigusseisundi jaoks ühte või kahte peamist ravi, mis on üsna tõhusad. Selle seisundiga inimestele manustatakse sageli immunoglobuliini intravenoosselt. See võib tähendada haiglas viibimist ravi ajal, mis võib hingamispuudulikkuse korral olla igal juhul vajalik. Alternatiivina võib patsientidel olla protseduur, mida nimetatakse plasmafereesiks.
Plasmafereesi käigus eemaldatakse veri kehast ja eemaldatakse plasmast. Seejärel viiakse see uuesti kehasse. Põhjus, miks seda Miller Fisheri sündroomi ravi peetakse, on see, et vereplasma eemaldamine võib eemaldada kehast teatud antikehad, mis põhjustavad närvikahjustusi. See võib aidata kaasa taastumisele.
Paljude jaoks on selle seisundi sümptomid lühiajalised ja inimesed paranevad täielikult umbes kuu jooksul. Mõned inimesed paranevad varem, kuid mõnel võib tekkida närvikahjustus, mis kestab kuni kuus kuud või jätkub ka siis, kui haigus on kadunud. Suur osa selle haigusega haigetest paraneb täielikult.
Nagu Guillain-Barre puhul, pole täiesti selge, miks või millal Miller Fisheri sündroom tekib. See võib ilmneda pärast teatud haigusi ja mõnikord ka pärast teatud vaktsineerimisi, näiteks gripiviiruse vaktsiine. Kuigi sündroomil on need seosed, on risk haigestuda haigusseisundisse mis tahes haiguse või vaktsineerimise tõttu tohutult väike.