Langerhansi rakk on teatud tüüpi valgeverelibled. Suures osas epidermises, naha väliskihis, aga ka lümfisõlmedes leiduvad Langerhansi rakud on immuunsüsteemi oluline element. Neid klassifitseeritakse dendriitrakkudeks, kuna nad kasvatavad arenedes väljaulatuvaid osasid, mida nimetatakse dendriitideks. Langerhansi rakud töötavad nakkuste ärahoidmiseks ja aitavad T-rakkudega suheldes vallandada immuunreaktsioone. Langerhansi rakku, nagu ka teisi valgeliblede vorme, toodetakse luuüdis.
Normaalsetes tingimustes esineb Langerhansi rakke vähesel hulgal, koondudes peamiselt nahasse ning reageerivad bakteritele ja teistele naha pinnal esinevatele ainetele, mis võivad põhjustada infektsiooni. Mõnel juhul toodab keha aga liiga palju seda spetsiifilist rakku, mis põhjustab haruldast haigusseisundit, mida nimetatakse Langerhansi raku histiotsütoosiks (LCH). See seisund põhjustab mitmesuguseid süstemaatilisi sümptomeid ja seda on sageli raske diagnoosida.
Langerhansi rakuhaiguste sümptomid ja tõsidus määratakse selle järgi, kus Langerhansi rakk vohab. Kui rakud paljunevad ja jäävad enamasti naha sisse, lokaliseerub tulemus sageli nahale. See häire esineb kõige sagedamini noorematel lastel, nii et see võib ilmneda mähkmelööbe või muud tüüpi löövetena, mis tavapärasele ravile ei allu. Kui rakud rändavad teistesse kehaosadesse, on sümptomid palju laiemalt levinud ja tõsisemad ning häire võib olla eluohtlik. Langerhansi raku olemasolu kindlaksmääramine peamistes elundites võib samuti olla keeruline, nõudes sageli biopsiat ja muid keerukaid diagnostilisi meetodeid.
LCH klassifitseeritakse histiotsütoosiks, mida kasutatakse valgete vereliblede ületootmisest tulenevate haiguste kirjeldamiseks. Muud histiotsütoosid hõlmavad leukeemiat ja lümfoomi. Kui mõned arstid peavad LCH-d vähitüüpi haiguseks, kuna see tuleneb rakkude ebanormaalsest proliferatsioonist, siis teised peavad seda autoimmuunhaiguseks. See esineb kõige sagedamini alla 10-aastastel lastel. Ravi varieerub sõltuvalt konkreetse patsiendi seisundist, sümptomitest ja vanusest ning võib hõlmata nii steroidravi kui ka keemiaravi ja kiiritust.
Teine LCH vorm, pulmonaarne LCH, esineb pigem täiskasvanud suitsetajatel kui lastel. Selle häire korral kogunevad kopsu Langerhansi rakud kopsudesse, täites õhuruumid ja muud väikesed avatud alad kopsukoes. Mõnikord kasutatakse ravi steroididega, kuid kopsu LCH kõige tõhusam ravi on suitsetamisest loobumine. Kaugelearenenud juhtudel võib olla vajalik kopsusiirdamine.