Kooroidpõimiku tsüst on tsüst, mis võib areneda loote ajus. Neid täheldatakse kõige sagedamini raseduse teisel ja kolmandal trimestril ning neid saab tuvastada ultraheli abil. Kooroidpõimiku tsüsti ilmumine ei põhjusta üldiselt ärevust, kuid need tsüstid viitavad mõnikord Downi sündroomi suurenenud riskile.
Aju koroidpõimik on väike ala elundi alumise keskmise osa lähedal, mis toodab seljaaju vedelikku. See vedelik ümbritseb aju ja seljaaju, toimides füüsilise ja immunoloogilise puhvrina, et kaitsta neid struktuure vigastuste, infektsioonide ja põletike eest. Ajus on see vedelik hädavajalik veel ühel põhjusel: see annab ajule ujuvuse mõõtmise, mis võimaldab tal oma raskust taluda.
Kooroidpõimiku sees on veresoonte kihid ja vedelikku tootvad rakud. Vedeliku tootmisel voolab see koroidpõimikust ja ringleb ümber elundi ja seljaaju. Areneval lootel võivad koroidpõimikusse tekkida tsüstid, kui vedelik jääb rakukihtidesse kinni. Samuti arvatakse, et täiskasvanutel on sageli üks või mitu tsüsti. Nii lootel kui ka täiskasvanutel on tsüstid kahjutud ega mõjuta kuidagi füüsilist ega kognitiivset arengut, õppimisvõimet ega tervist. Areneval lootel on koroidpõimiku tsüst peaaegu alati ajutine ja kaob kolmandal trimestril.
Koroidpõimiku tsüstid on suhteliselt levinud. Ligikaudu ühel protsendil loodetest teisel ja kolmandal trimestril on koroidpõimiku tsüst, mida saab tuvastada ultraheli abil. Kuigi tsüstid ise on kahjutud, on nende tsüstide ilmnemise ja teatud geneetiliste häirete vahel seos.
Kui lootel on koroidpõimiku tsüst ja rasedal naisel on muid riskitegureid, soovitatakse talle üldiselt amniotsenteesi. Selle testi käigus eemaldatakse emakast väike amnionivedeliku proov. Looterakud saab sellest vedelikust eemaldada ja testida selliste geneetiliste häirete suhtes nagu Downi sündroom ja trisoomia 18, häire, mille puhul lootel on kolm kromosoomi 18 koopiat. Mõlema geneetilise häire peamine riskitegur on raseda vanus. risk suureneb naise vananedes. Samuti on tõendeid selle kohta, et riskitegur on ka isa vanuse suurenemine.