Kondromüksoidfibroom on agressiivne kasvaja, mis tavaliselt leitakse luustikus. Vähem kui kaks protsenti kõigist luukasvajatest osutuvad kondromüksoidseteks fibroomdeks. Kuigi need kasvajad kasvavad väga kiiresti, ei anna nad tavaliselt metastaase ega levi teistesse kehaosadesse.
Vanusevahemik, mil kondromüksoidfibroom tekib kõige tõenäolisemalt, on 10–30 aastat vana, kusjuures kõrgeim riskiperiood on noorukieas ja noores täiskasvanueas. Kasvaja mõju füüsilisele liikumisele sõltub kasvaja suurusest ja asukohast. Kasvajad on diagnoosimise ajal tavaliselt 3–4 cm.
Kondromüksoidse fibroma esmane sümptom on valu liigese lähedal. Mõnikord põhjustab kasvaja valulikku turset ja harvadel juhtudel võib see luu murda. Paljud patsiendid teatavad kasvaja asukoha jäseme liikumisulatusest.
Esialgsel arstlikul läbivaatusel tuvastatakse tavaliselt valulikkus, kui palpeeritakse kasvaja lähedast piirkonda. Võimalik on ka turse ja mõõdetav liikumisulatuse vähenemine. Need sümptomid nõuavad tavaliselt suunamist meditsiiniliste kuvamistestide tegemiseks.
Kondromüksoidne fibroom kuvatakse pildistamisel kahjustusena, mille piirjoon meenutab seebimulle. Pildil võib näha lupjumist. Harvadel juhtudel on luumurd nähtav. Need kasvajad paiknevad kõige sagedamini jala torukujulises pikas luus, kuid neid võib leida ka teistes kehapiirkondades, sealhulgas käte väikestes luudes.
Kondromüksoidfibroomiga seotud riskid esinevad peamiselt skeleti struktuuris. Need kasvajad võivad kiiresti kasvada ja luud hävitada. Sellised fibroomid korduvad pärast ravi 15–25 protsendil juhtudest. Nende ravimata jätmine võimaldab neil pidurdamatult kasvada ning tungida ja kahjustada ümbritsevaid kudesid.
Diagnoos kinnitatakse biopsia abil. Ravi on kasvaja kirurgiline eemaldamine ning luu ja ümbritsevate kudede kiiritusravi. Võimalike ravi tüsistuste hulka kuuluvad lokaalne infektsioon, luumurd ja harvadel juhtudel pahaloomuliseks seisundiks muutumine. Arstlik läbivaatus on õigustatud iga kord, kui esinevad kondromüksoidse fibroma sümptomid.