Kloaagi eksstroofia on haruldane sünnidefekt, mis põhjustab mõnede siseorganite paljastamist keha välisküljel. Samuti võib esineda suguelundite väärarenguid nii meestel kui naistel. Kloaagi eksstroofia täpne põhjus ei ole teada, kuid arvatakse, et selle seisundi arengut ei saa kuidagi vältida. Ravi hõlmab mitmeid kirurgilisi protseduure, mis algavad kohe, kui imikut peetakse meditsiiniliselt stabiilseks ja operatsiooni läbimiseks piisavalt terveks. Kõiki spetsiifilisi küsimusi või muresid seoses kloaagi eksstroofia või konkreetse olukorraga kõige sobivamate ravivõimalustega tuleb arutada arsti või muu meditsiinitöötajaga.
Mõnel juhul saab kloaagi eksstroofiat diagnoosida ultrahelitehnoloogia abil enne lapse sündi. Vastasel juhul on haigusseisund kergesti diagnoositav esmase füüsilise läbivaatuse ajal pärast sünnitust, kuna põis ja osa soolestikku on keha välisküljel avatud. Peenis või kliitor võib olla pooleks jagatud ja naisel võib olla kaks tupeava. Mõnel juhul võib päraku sulgeda. Kloaagi eksstroofiaga sündinute seas ei ole harvad juhud, kui teised sünnidefektid, nagu tsüstiline fibroos või neerude deformatsioonid, esinevad.
Kloaagi eksstroofia ravi hõlmab mitmeid kirurgilisi protseduure, mis võivad alata niipea, kui imik on tunnistatud meditsiiniliselt stabiilseks ja piisavalt terveks, et läbida anesteesia ja taluda operatsiooni. Kõhuava, mida tuntakse omfalotseelena, parandatakse sageli esmalt, kuigi see võib lapseti erineda ja sõltub individuaalsest olukorrast.
Seedetrakt nõuab tavaliselt suurt kirurgilist sekkumist, kuna käärsool kipub ebanormaalselt moodustuma. Anus ei pruugi olla täielikult moodustunud, mistõttu on vaja ulatuslikku rekonstruktiivset operatsiooni. Operatsiooni teine etapp hõlmab põie sulgemist. Suguelunditega seotud kõrvalekallete parandamine on tavaliselt eraldi operatsioon ja võib olla veidi keeruline, kuna vaagnaluud võivad olla tavapärasest palju rohkem laiali.
Kloaagi eksstroofiaga patsientide prognoos sõltub sümptomite tõsidusest ja erinevate kirurgiliste protseduuride edukusest. Paljudel juhtudel saab patsient teatud aja jooksul õppida põit ja soolestikku kontrollima. Kui esineb ka muid sünnidefekte, võib olla vajalik pidev arstiabi. Mõned selle seisundiga inimesed võivad lõpuks lapsi saada, kuigi võib osutuda vajalikuks ulatuslik reproduktiivkirurgia või viljakusravi.