Sünnitusel esinevat kuulmislangust nimetatakse kaasasündinud kuulmiskaotuseks. Tuntud ka kui kaasasündinud sensoneuraalne kuulmislangus, on selle seisundi arengule kaasa aidata mitmesuguseid tegureid. Kaasasündinud kuulmiskaotust ei ravita ning ravi sõltub selle põhjusest ja raskusastmest. Varajase hariduse ja ravi alustamiseks on kõige parem varajane diagnoosimine.
Kaasasündinud kuulmiskaotust võivad raseduse ajal põhjustada mitmed tegurid. Punetisena tuntud saksa leetritega kokkupuude võib põhjustada loote sisekõrvakanali närvikahjustusi, mille tulemuseks on kuulmislangus. Loote kokkupuude mürgiste kemikaalidega, näiteks uimastite ja alkoholi tarvitamisest tulenevate kemikaalidega, suurendab kaasasündinud kurtuse riski. A-vitamiini liiga suuri annuseid raseduse ajal on seostatud ka sünnidefektide, sealhulgas kuulmislanguse tekkega.
Pärilikud seisundid, nagu albinism ja Hurleri sündroom, võivad põhjustada kuulmiskaotust. Paaridel, kelle perekonnas on esinenud kurtust, on suurem risk eostada kuulmislangusega laps. Kõige tavalisemad tegurid, mis aitavad kaasa kuulmislanguse tekkele, ilmnevad sünnituse ajal. Sünnituse ja sünnituse ajal saadud infektsioonid, nagu bakteriaalne meningiit või koljukahjustus, võivad kahjustada sisekõrva. Imikutel, kellel on sünnituse ajal hapnikuvaegus, on suurem oht jääda kurdiks.
Kaasasündinud kuulmiskaotuse diagnoos tehakse sageli siis, kui laps ei suuda täita konkreetseid arengueesmärke. Reaktsiooni puudumine tavalistele helidele, nagu hääl või plaksutamine, või võimetus rääkida võib viidata kuulmislangusele. Kui laps ei reageeri nii nagu peaks, on vaja täiendavaid katseid, et kinnitada kuulmiskaotust. Arst uurib last üldiselt, et teha kindlaks, kas kõrva sees on struktuurseid probleeme või geneetilisi muutusi, mis võivad lapse seisundit kaasa aidata. Kurtuse ulatuse määramiseks kasutatakse täiendavaid katseid.
Ajutüve kuulmisreaktsiooni (ABSR) uuring hõlmab elektroodide plaastrite kasutamist, et hinnata kuulmisnärvi helireaktsiooni tõhusust. Otoakustiliste emissioonide (OAE) testis kasutatakse mikrofone, et testida beebi sisekõrva, mis tavaliselt võtab vastu ja väljastab madalat heli. Mikrofonid tuvastavad läheduses olevad helid, mis peaksid kostma beebi kõrvakanalis. Kaja puudumine viitab kuulmislangusele.
Kaasasündinud kuulmislanguse ravi sõltub lapse tervisest ja kuulmislanguse põhjusest. Levinud raviskeemid hõlmavad kõneteraapiat, kuuldeaparaatide kasutuselevõttu ja viipekeele õppimist. Eripedagoogika ja kõneteraapia kasutamine on lapse kõne varajase arengu jaoks hädavajalik. Lapse kuulmislanguse aste määrab kasutatava kuulmisseadme tüübi. Mõnel juhul saab kasutada elektroonilist seadet, mida nimetatakse kohleaarseks implantaadiks, et anda lapsele tunnetus keskkonnas esinevatest helidest ja aidata kaasa kõne arengule.
Kaasasündinud kuulmislangusega seotud tüsistused hõlmavad kommunikatiivse arengu hilinemist ja sellega kaasnevat emotsionaalset mõju. Lapsed, kelle suhtlemisvõime on viivitatud, võib kogeda hilinenud sotsiaalset arengut, näiteks võimet leida sõpru, ja õpperaskusi, nagu koolist mahajäämine. Kui lapse kuulmislangus on mõne põhihaiguse tagajärg, võivad selle konkreetse seisundiga seotud tüsistused ilmneda koos kuulmislangusega seotud tüsistustega.
Kaasasündinud kuulmiskaotuse riski vähendamiseks võib võtta ennetavaid meetmeid. Naised, kes ootavad rasestumist, peaksid veenduma, et nad on vaktsineerimisega kursis. Rasedad naised peaksid enne ravimite või toidulisandite võtmist konsulteerima oma arstiga. Vältida tuleks tegevusi, mis võivad loote toksiine või ohtlikke infektsioone ohustada. Kaasasündinud kuulmislangusega sündinud lapse prognoos sõltub kuulmislanguse põhjusest ja raskusastmest.