Huntingtoni tõbi on pärilik haigus, mis põhjustab ajurakkude halvenemist. Haigus mõjutab nii aju kui ka keha. Halvenduse edenedes surevad teatud ajupiirkondade rakud. Kuigi Huntingtoni tõbi võib alata lapsepõlves, ilmnevad sümptomid tavaliselt alles umbes 30. eluaastal.
Huntingtoni tõbi sai nime arsti George Huntingtoni järgi 1872. aastal. Seda haigust esineb praegu ligikaudu ühel inimesel 10,000 50-st. Huntingtoni tõve peamine tegur on geneetika. Lapsel, kelle üks vanem kannatab selle haiguse all, on 3% tõenäosus haigestuda ise haigusesse. Kuigi see on tavaliselt pärilik haigus, ei ole umbes XNUMX% haigetest perekonna ajaloos selle esinemise jälgi.
Esimesed Huntingtoni tõve sümptomid ilmnevad tavaliselt umbes 30–50-aastaselt. Haigus mõjutab haigete liikumisvõimet, samuti tema mõtlemis- ja suhtlemisviisi. Huntingtoni tõbi ei mõjuta mitte ainult inimest, keda see mõjutab. See on seisund, mis puudutab kõigi kannatanu lähedase elu. Lõppkokkuvõttes muutub kannataja täieliku hoolitsuse osas ümbritsevatest inimestest täielikult sõltuvaks.
Kui aju neuronid hakkavad surema, süvenevad sümptomid järk-järgult. Kannatanu võib avaldada kontrollimatuid tõmblevaid liigutusi. Nägu ja keha võivad samuti olla altid kontrollimatutele spasmidele. Muude võimalike sümptomite hulka kuuluvad võimetus kõndida ja suur desorientatsioon. Suhtlemine muutub keeruliseks ja kõne muutub segaseks.
Kui Huntingtoni tõbi saabub, muutub haige tuju ja isiksus. Depressioon on normaalne. ja tujukõikumisi on samuti oodata. Vaimsed võimed halvenevad kiiresti, kui dementsus tekib. Selle tulemuseks on mälukaotus ja raskused kõige lihtsamate probleemidega.
Huntingtoni tõve sümptomite raskusaste on inimestel erinev. Pärilikud DNA-tegurid mängivad sümptomite tõsiduses suurt rolli. Mõnel inimesel võivad sümptomid olla väga kerged, kuid teiste puhul kasvavad need edasi kuni surmani ja võivad kesta umbes 20 aastat. Enesetapp on Huntingtoni tõve all kannatajatel väga levinud.
On ravimeid, mida saab välja kirjutada, et aidata haigel Huntingtoni tõve sümptomitega toime tulla, kuid praegu pole võimalust seda ennetada. Uurimine ja katsetamine on pidev probleem. Huntingtoni tõvega tegelevad paljud organisatsioonid ja abirühmad. Nad pakuvad teavet ja tuge neile, keda see sügavalt kurnav haigus mõjutab.