Mis on hulgimüeloom?

Hulgimüeloom on teatud tüüpi verevähk, mis ründab luuüdi plasmarakke. See seisund moodustab umbes ühe protsendi kõigist vähijuhtudest, kusjuures ligikaudu kaks protsenti vähist põhjustatud surmajuhtumitest on tingitud hulgimüeloomist. Sarnaselt teistele vähivormidele ei ole see seisund ravitav, kuid seda saab ravida, kusjuures patsiendi prognoos on erinev, olenevalt sellest, millises staadiumis vähk on tabatud. Hulgimüeloomiga patsiendid vajavad tavaliselt hoolikat jälgimist, et vältida haigusseisundi progresseerumist.

Plasmarakud on äärmiselt olulised, kuna need toodavad immuunsüsteemi jaoks antikehi. Tervel inimesel on umbes viis protsenti luukoe rakkudest plasmarakud; hulgimüeloomiga patsiendil võib see arv kahekordistuda, põhjustades väga tõsiseid terviseprobleeme. Plasmarakkude rohkus võib põhjustada aneemiat ja põhjustab ka kahjustusi luudes, mis võivad muuta need vastuvõtlikuks purunemisele. Hulgimüeloom põhjustab sageli ka kasvajaid.

Selle seisundi sümptomid võivad alguses olla peened. Sageli on luuvalu koos väsimusega esimene märk. Kui haigusseisundil lastakse ravita progresseeruda, võivad patsiendid kogeda neuroloogilisi probleeme, mis on tingitud luude lagunemisest tingitud kaltsiumisisalduse tõusust veres. Samuti on patsientide testimisel sageli näha ebanormaalseid valke veres ja see seisund põhjustab sageli ka neeruprobleeme.

Võite kuulda ka seda seisundit, mida nimetatakse plasmaraku müeloomiks, MM-iks (hulgimüeloom) või Kahleri ​​tõveks. Kõigil juhtudel on arstidel sõltuvalt patsiendist erinevad ravisoovitused. Näiteks juhtudel, kui patsiendid on asümptomaatilised, võivad arstid otsustada neid lihtsalt jälgida. Patsientidel, kellel on hulgimüeloomiga seotud aktiivsed probleemid, võidakse välja kirjutada erinevaid ravimeid, et ravida selliseid probleeme nagu luude hõrenemine ja neerupuudulikkus. Müeloomi enda ründamiseks võib kasutada raviarsenali, sealhulgas kiiritusravi, keemiaravi, tüvirakkude siirdamist, talidomiidi, bortesomiidi ja lenalidomiidi.

Mehed ja mustanahalised põevad hulgimüeloomi sagedamini kui teised. Kahjuks iseloomustab seda seisundit paljude patsientide puhul retsidiiv. Hulgimüeloomi vallandava esialgse mutatsiooni põhjus on nüüd teada, kuigi teadlased püüavad ennetamise ja parema ravi eesmärgil selle ja teiste vähivormide kohta rohkem teada saada.