Heterokroomia on anatoomiline seisund, mis tekib siis, kui kehas esineb melaniini taseme tasakaalustamatust. Melaniin on pigmentatsiooniühend ja haigusseisundi sümptomid on tavaliselt üsna ilmsed. Kõige äärmuslikumatel juhtudel on mõjutatud inimestel või loomadel silmad erinevat värvi: üks on tavaliselt hele, nagu sinine või roheline, teine aga tume, tavaliselt pruun. Võimalikud on ka erinevat värvi rõngad üksikute silmade iiriste sees, samuti võib seisund avalduda erinevate nahapigmentatsioonidena erinevates kehaosades. Mõnikord kasvavad ka kaks erinevat värvi juuksed. Enamasti on haigusseisund geneetiline ja esineb sünnist saati. Tavaliselt ei kaasne see sellistel juhtudel mingeid meditsiinilisi tüsistusi ega ole tavaliselt probleemi või probleemi tunnuseks. Harvematel juhtudel võivad pigmentatsiooni muutused tekkida pärast peatraumat ja nendel juhtudel võib see olla murettekitav ajukahjustuse ohu tõttu.
Peamised põhjused
Seisund on peaaegu alati seotud melaniini tasemega. Melaniin on keemiline pigment inimestel, loomadel ja isegi taimedes, mis kontrollib värvide väljendust – eriti kui rääkida sellest, kui tumedad või intensiivsed värvid ilmuvad. Mida kõrgem on pigmentatsiooniühend, seda tumedam on väljendunud värv. Melaniin ladestub erinevates kohtades, mistõttu võivad inimestel olla väga tumedad silmad ja juuksed, kuid kahvatu nahk; ka seda, kuidas osadel tumeda naha ja juustega inimestel on heledad silmad.
Heterokroomia tekib siis, kui melaniini taset on moonutatud, segaduses või valesti tõlgendatud. See võib juhtuda mitmel põhjusel, kuid enamikul juhtudel on see geneetiline kõrvalekalle. See võib olla pärilik, kuid see võib olla ka ainulaadne mutatsioon.
Seisund võib tekkida ka vigastuse tagajärjel, eriti kui tegemist on silmavärvi muutustega. Üldine süüdlane on verejooks või võõrkeha silmas, mis häirib pigmendi tootmist. Põhjusteks võivad olla ka glaukoom, teatud glaukoomiravimid ja neurofibromatoos; isegi ühe silma kerge põletik võib mõnikord põhjustada pigmentatsiooni nihkeid, kuigi need ei pruugi olla püsivad. Arstid ei muretse tavaliselt geneetiliste variatsioonide pärast seni, kuni kahjustatud kehaosad veel töötavad. Kui aga silmad hilisemas elus ootamatult värvi muudavad.
Mis puudutab silmi
Silmavärvi variatsioonid on haigusseisundi kõige levinumad ilmingud ja mõnikord nimetatakse neid täpsemalt heterochromia iridum’i juhtudeks. Silmadel võib olla kas täielik heterokroomia, mis tähendab, et iga silm on erinevat värvi, või osaline või sektoraalne heterokroomia, mis tähendab, et ühes iirises on kaks erinevat värvi. Täielik on levinum variant ja see on tavaliselt koheselt märgatav, kuna kahe erineva värviga silma nägemine samal näol võib olla silmatorkav.
Osaline või sektoraalne versioon pärineb tavaliselt pärilikest seisunditest, nagu Waardenburgi sündroom ja Hirschsprungi tõbi. Nendel juhtudel on iirise pupilliosa erinevat värvi kui keskmine perifeerne või tsiliaarne osa, moodustades silma pupilli ümber keskse “rõnga”. Seda tüüpi esineb kõige sagedamini madala melaniinisisaldusega iiriste puhul. Tegelik värv on tegelikult välimine rõngas, samas kui keskmine rõngas näitab pigmentatsiooniprobleemist mõjutatud värvi.
Manifestatsioonid loomadel
Täiesti erinevat värvi silmad on kõige levinumad kassidel, kuigi see võib esineda ka inimestel. Kõige sagedamini on niinimetatud “veidrusilmsel” kassil üks sinine silm ja üks pruun või kuldne silm. Seda esineb ka koertel, eriti siberi husky ja dalmaatsia tõugudel, mõnedel hobustel, veistel, vesipühvlitel ja teatud tuhkrutel. Osalisi ilminguid esineb kõige sagedamini teatud tõugu koertel, sealhulgas bordercollie ja austraalia lambakoertel.
Laiem mõju tervisele
Kui keegi märkab ühe silma värvuse muutusi, tuleb pöörduda arsti poole. Põhiprobleemi kindlakstegemiseks vajab ta tavaliselt täielikku silmauuringut ja aruannet muude sümptomite kohta. Kui imikul on kaks erinevat värvi silma, tuleks pöörduda lastearsti poole, kes tõenäoliselt soovib, et laps pöörduks silmaarsti poole. Geneetilisel juhul nägemist pigmentatsioon tavaliselt ei mõjuta, kuid vigastuse korral ei pruugi see nii olla.