Geneetiline diskrimineerimine tähendab inimese erinevat kohtlemist geneetilise informatsiooni alusel. Seda arutatakse kõige sagedamini seoses kindlustuse või tööhõivega, kuna geneetilist teavet saab kasutada selleks, et välja selgitada, kas inimesel tekib pärilik haigus või kas tal on suurem risk selle tekkeks. Kui inimene valib geenitesti, märgitakse tulemus tema haiguslugu. Juhtudel, kui andmetele on juurdepääs kolmandatel isikutel, võib seda teavet kasutada paljude otsuste tegemisel, näiteks selle kohta, kas isik kindlustada, kas vaidlustada tema nõuded tööga seotud vigastuste hüvitamiseks või kui kõrgeks määrata kindlustusmaksed. . Arutletakse selle üle, kas see teave kuulub muust meditsiinilisest teabest erinevasse kategooriasse, põhjustades seega ebaõiglase geneetilise diskrimineerimise.
Näiteks võib naine, kelle perekonnas on esinenud rinnavähki, lasta end testida BRCA1 või BRCA2 geenide mutatsiooni suhtes. Kui tulemused näitavad, et ta on mutatsiooni kandja, on tal palju suurem risk haigestuda rinna- ja munasarjavähki. Kui ta seejärel taotleb elukindlustuspoliisi, võib kindlustusandja testi tulemuste põhjal valida, kas nõuda tema poliisile kõrgemat määra võrreldes samalaadsete asjaoludega isikuga, kes ei otsustanud testi teha. Kindlustusandja võib isegi otsustada, et ei kanna teda üldse.
On ebaselge, kui suur probleem on geneetiline diskrimineerimine, kuna seadused on riigiti erinevad. Paljud selleteemalised uuringud on suuresti tuginenud nende inimeste subjektiivsetele ütlustele, kes usuvad, et neid on ebaõiglaselt diskrimineeritud. Lisaks arvavad mõned, et geneetiline teave on õige riskinäitaja ja seda tuleks avaldada huvitatud isikutele, nagu tööandjad või kindlustusandjad.
Meditsiinieetikud on aga mures, et hirm geneetilise diskrimineerimise ees takistab inimestel otsimast teste, mis võivad olla nende tulevase tervise võtmeks. Läbi eksamijärgse geeninõustamise saavad arstid pakkuda patsientidele juhiseid riskide maandamise viiside kohta, varajasi hoiatusmärke, mida otsida, ja võimaluse esitada küsimusi seotud probleemide kohta, näiteks kas saada lapsi, kes võivad pärida sama geneetilise probleemi. Samuti tekitab muret võimalus, et inimesed on teatud juhtudel sunnitud läbima geenitesti, olenemata sellest, kas nad soovivad teada oma tõenäosust teatud haigustesse haigestuda või mitte.
SmartAsset.