Fibroos on liigsete kiuliste kudede või armkoe moodustumine, tavaliselt vigastuse või pikaajalise põletiku tõttu. Selle seisundi kaks kõige tuntumat tüüpi on kopsufibroos, mis mõjutab kopse; ja tsüstiline fibroos (CF), mis mõjutab lima näärmeid. Samuti on palju muid tüüpe, sealhulgas neid, mis mõjutavad südant, nahka, liigeseid ja luuüdi. Maksatsirroos on ka selle seisundi tüüp.
Põhjustab
Sellel seisundil on palju võimalikke põhjuseid. Mõnikord on selle põhjuseks haigus või haiguse ravi. Muud põhjused on vigastused, põletused, kiiritus, keemiaravi ja geenimutatsioonid. Mõned selle seisundi tüübid on idiopaatilised, mis tähendab, et põhjused pole teada.
efektid
Fibroos põhjustab kahjustatud kudede kõvenemist. Mõnikord ka paisuvad. Need muutused võivad muuta kuded ebapiisavaks. Näiteks väheneb sageli vedelike vool läbi mõjutatud kudede. Kui haigusseisund esineb kopsudes, ei saa need normaalselt laieneda, põhjustades õhupuudust.
Kopsufibroos
Kopsudes nimetatakse seda haigusseisundit kopsufibroosiks ja see hõlmab kopsukoe liigset kasvu, kõvenemist ja/või armistumist liigse kollageeni tõttu. Lisaks õhupuudusele on levinud sümptomiteks krooniline kuiv köha, väsimus, nõrkus ja ebamugavustunne rinnus. Võimalik on ka isutus ja kiire kaalulangus. Tavaliselt mõjutab see haigus 40–70-aastaseid inimesi ning mehi ja naisi mõjutab see võrdselt. Selle haigusega patsientide prognoos on halb ja tavaliselt eeldatakse, et nad elavad keskmiselt vaid neli kuni kuus aastat pärast diagnoosimist.
Tsüstiline fibroos
Selle seisundi teine levinud vorm on CF, krooniline, progresseeruv ja sageli surmaga lõppev organismi limanäärmete geneetiline haigus. Sümptomiteks on mõnikord ebanormaalne südamerütm, alatoitumus, kehv kasv, sagedased hingamisteede infektsioonid ja hingamisraskused. See seisund võib põhjustada ka muid meditsiinilisi probleeme, sealhulgas sinusiiti, ninapolüüpe ja hemoptüüsi või vere köhimist. Võimalikud on ka kõhuvalu ja ebamugavustunne, gaasilisus ja pärasoole prolaps.
CF mõjutab peamiselt laste ja noorte täiskasvanute hingamis- ja seedesüsteeme. Sümptomid ilmnevad sageli sündides või vahetult pärast seda; harva ilmnevad märgid alles noorukieas. Kõige sagedamini leitakse seda kaukaaslastel ja prognoos on mõõdukas, paljud patsiendid elavad pärast diagnoosimist kuni 30 aastat. Kuigi seda fibroosivormi iseloomustas kunagi lapsepõlves surm, peavad tänapäeva arstid seda krooniliseks haiguseks, kusjuures enamik patsiente elab täiskasvanuks. 2012. aasta seisuga ei olnud ravi siiski võimalik ja enamik patsiente sureb lõpuks kopsupuudulikkuse või muude hingamisteede infektsioonide tõttu.