Opitz-Kaveggia sündroom on geneetiline sündroom, mis on seotud X-kromosoomiga. Tuntud ka kui FG sündroom või FGS, põhjustab see haruldane haigus arenguhäireid ja füüsilisi kõrvalekaldeid. FG sündroomi iseloomulikud tunnused hõlmavad vaimseid puudeid, hüperaktiivsust, soolehäireid, näo deformatsioone ja kollakeha kaotust. Paljud lapsed surevad imikueas soolte või aju mittetöötamise tõttu; kui nad elavad, tuleb toime tulla pikaajaliste elumuutvate omadustega.
FG sündroomiga inimesele on tüüpilised mitmed füüsilised omadused. Näo deformatsioonid hõlmavad kõrget otsaesist, õhuke ülahuule, madala asetusega kõrvu ja kehaga proportsionaalselt suurt pea. Sellele geneetilisele häirele tüüpiliste jäsemete probleemide hulka kuuluvad suured pöidlad, suured varbad ja lamedad jalad. Igal lapsel on ainulaadne segu füüsilistest ja vaimsetest omadustest, mis moodustavad nende konkreetse FG sündroomi mitmekesisuse.
Terviseprobleemid on FGS-i põdevate laste puhul tavalised. Kõrvapõletikud ja ülemiste hingamisteede haigused on pidevad juhtumid, mis nõuavad hoolikat tähelepanu. Soolehäired hõlmavad kõhukinnisust, soole deformatsioone ja söömisraskusi. Mao- ja sooleprobleemid võivad muutuda nii tõsiseks, et on vaja toitesondit.
Näo deformatsioonid võivad hõlmata suulaelõhe või osalist suulaelõhe, mille parandamiseks on vaja operatsiooni. Ebanormaalne hammaste kasv ja neelamisraskused on veel üks FG sündroomi sümptom. Selle X-seotud retsessiivse häirega lastele on iseloomulikud ka madalad kaldus silmad, mis asuvad üksteisest kaugel.
Neuroloogilised kõrvalekalded on FG sündroomi kõige raskemad tunnused. Lastel võib esineda arengupeetust ja õpiraskusi, kuid neil võib olla ka äärmuslikum vaimne alaareng. Selle geneetilise häire all kannatavatel lastel võivad krambid esineda kergelt või raskemini. Kõige äärmuslikumal juhul võib FG-sündroomiga lastel puududa kehakeha, mis on ajupoolkerasid ühendav ajuosa. Ilma selleta võib suhtlemine olla äärmiselt keeruline.
Käitumisraskused on selle sündroomi teine aspekt ja need võivad hõlmata tähelepanupuudulikkuse häiret, obsessiiv-kompulsiivset käitumist, soovi meeldida, ärevust ja tähelepanu nõudmist. Selle sündroomi puhul võib sageli näha lahkuvaid ja vaimukaid isiksusi. Need meeleolud võivad samuti kiiresti muutuda ärevuseks ja raevuhooks.
Opitz-Kaveggia sündroomi moodustavate erinevate tunnuste kombinatsioonid on arvukad. Ühelgi lapsel pole täpselt samu füüsilisi, vaimseid või käitumuslikke vajadusi, kui tal see häire diagnoositakse. Iga laps vajab individuaalset ravi hindamist ja plaani, mis põhineb tema spetsiifilistel FG sündroomi omadustel.