Favism on meditsiiniline seisund, mis on põhjustatud ensüümi puudulikkusest veres. Selle puudusega inimestel võib fava ubadega kokkupuute tagajärjel tekkida aneemia. Seda haigusseisundit esineb kõige sagedamini Vahemere ümbruses elavatel inimestel ja see mõjutab üldiselt mehi, kuigi naised võivad olla kandjad. Selle seisundiga inimestel võivad reaktsiooni esile kutsuda ka muud toidud ja mõned ravimid. Kõige tõhusam ravi on vältida aineid, mis võivad põhjustada aneemiat ja aneemia kriisis inimestel vereülekannet.
Ametlikult on favism tuntud kui glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus või G6PD. Selle seisundi raskusaste on patsienditi erinev; kõigil juhtudel kannatavad inimesed nn hemolüütilise aneemia all, kuna selle ensüümi puudumine tähendab nende punaste vereliblede tervise halvenemist. Selle tulemusena võivad rakud väga kiiresti laguneda, põhjustades sõltuvalt aneemia raskusastmest mitmesuguseid sümptomeid väsimusest koomani. Kagu-aasialased ja mõned aafriklased on samuti selle seisundi ohus.
Fava ube on iidsetest aegadest seostatud aneemiliste seisunditega, mistõttu kasutatakse “favismi” G6PD puudulikkuse üldnimetusena. Kuid mitte kõik selle seisundiga inimesed ei reageeri nendele ubadele ja ka muud kaunviljad võivad põhjustada aneemilise episoodi. G6PD puudulikkus põhjustab ka mõnede ravimite kasutamisel tõsiseid reaktsioone. Selle haigusseisundiga inimesed peaksid rääkima meditsiinitöötajaga, milliseid ravimeid tuleks vältida, kuna erinevad ravimid kujutavad endast ainulaadseid riske ja riskantsete ravimite nimekiri on üsna pikk.
Raske vormiga inimesel võib kokkupuude isegi fava ubade õietolmuga põhjustada reaktsiooni, nagu ka ubade tarbimine. Patsient võib tunda väsimust, palavikku või peavalu ning see seisund võib põhjustada ka kõhuvalu, iiveldust ja oksendamist. Kui seda ei ravita, võib see põhjustada tõsiseid terviseprobleeme, nagu kooma. Varajasteks hoiatusmärkideks on kollatõbi, tume uriin ja üldine pidev väsimustunne.
Inimesi, kes arvavad, et neil võib olla favism, saab selle suhtes testida. Lihtne vereanalüüs võib kontrollida patsiendi ensüümide taset, et teha kindlaks, kas patsiendil on puudulikkus ja kui tõsine on haigus. G6PD on geneetiline, nii et inimesed, kellel on selle haigusega pereliikmed, võivad kaaluda testimist.