Enkondroom on healoomuline või mittevähkkasvaja ja enkondromatoos, tuntud ka kui Ollieri tõbi, on haruldane seisund, mille puhul paljud neist kasvajatest esinevad kogu kehas. Enkondroomid kasvavad luude sees olevast kõhrkoest ja kasvajad võivad olla valusad, eriti kui need muutuvad pahaloomuliseks või vähkkasvajaks, nagu mõnikord võib juhtuda. Mõnikord esineb koos enkondroomidega erineval arvul veresoontest moodustunud kasvajat, mida nimetatakse hemangioomiks, ja seda seisundit nimetatakse Maffucci haiguseks. Enkondomatoosi raviks ei ole ravimeid ja tüsistuste tekkimisel kasutatakse operatsiooni. Ollieri tõbi on oma nime saanud 19. sajandil selle häire avastanud prantsuse kirurgi Louis Ollieri järgi.
Enkondmatoos ilmneb sageli esimestel eluaastatel ja sagedamini poistel kui tüdrukutel. Kuigi haigusseisund ise ei ole eluohtlik, võib see olla valulik, viia luumurdudeni ja on võimalus, et mõned kasvajad võivad muutuda pahaloomuliseks, mis nõuab kirurgilist eemaldamist. Operatsioon võib osutuda vajalikuks ka siis, kui jäsemed purunevad või moonduvad kasvajate esinemise tõttu. Luu sees suurenevad enkondroomid võivad põhjustada ühe jäseme teisest lühemaks kasvamist või ebanormaalset paindumist. Esineda võivad põlvede deformatsioonid, eriti need, mis põhjustavad jalgade kummardust, kuigi on näha ka põlvi.
Ollieri enkondomatoosil on tavaliselt kasvajate asümmeetriline jaotus, kuid esineb ka haigusseisund, mille korral on sümmeetriline enkondroomide muster, mida nimetatakse generaliseerunud enkondomatoosiks. Ollieri tõve korral esinevad kasvajad enamasti jalalaba ja käte luudes ning käte ja jalgade pikkades luudes. Haiguse diagnoosimiseks kasutatakse röntgenikiirte ja muude skaneeringute (nt MRI või magnetresonantstomograafia) kombinatsiooni. Võib võtta enkondroomi biopsia või väikese proovi ja seda mikroskoobi all uurida, näidates luus sisalduvaid kõhre eristavaid sõlmesid.
Kui enkondroom muutub pahaloomuliseks, muutub see kõige sagedamini teatud tüüpi vähkkasvajaks, mida nimetatakse kondrosarkoomiks. Ligikaudu kolmandikul enkondomatoosiga inimestest kogeb vähemalt üks enkondroom muutumas pahaloomuliseks. Maffucci tõvega inimestel on see osakaal palju suurem. Pahaloomuliste muutuste varaseks avastamiseks on soovitatav teha regulaarset sõeluuringut, kuid võib-olla seetõttu, et enkondmatoos on nii haruldane, ei ole praegu üldist kokkulepet selle kohta, kui sageli see peaks toimuma ja milliseid meetodeid oleks kõige parem kasutada. Arvatakse, et ei Ollieri ega Maffucci haigus ei ole pärilik.