Terminit “daltonism” kasutatakse mõnikord punakasrohelise värvipimeduse kirjeldamiseks, kuigi termineid deuteranomaalia ja deuteranoopia kasutatakse tänapäeval sagedamini. Punase-rohelise värvipimedusega inimestel on punase ja rohelise värvi nägemise tajumine halvenenud. Kahjustuse olemus võib oluliselt erineda, olenevalt patsiendist ja värvitundlike koonuste arvust, mis puuduvad või ei tööta korralikult.
See haigusseisund on nimetatud esimeseks inimeseks, kes kirjutas punakasrohelisest värvipimedusest. Briti mees nimega John Dalton avaldas 1798. aastal omaenda värvipimedust kirjeldava artikli. Arvatakse, et see on esimene kirjalik arutelu kahjustatud värvitaju kohta ja see tõi kaasa suurenenud huvi nägemistaju ja nägemispuude uurimise vastu. Dalton ise oli tuntud teadlane, kes tegi oma elu jooksul mitmesuguseid avastusi, näidates, et värvipimedus ei ole takistuseks.
Kui inimesed esmakordselt kuulevad terminit “värvipimedad”, kujutavad nad sageli ette, et see tähendab, et inimesed näevad maailma must-valgelt. Tegelikult, nagu inimesed avastavad, kui nad kasutavad värvipimedat simulaatorit, on tõeline värvipimedus, mille puhul maailma tajutakse monokromaatilistes toonides, haruldane. Selle asemel on daltonismiga sarnaste haigusseisunditega inimestel vähenenud tundlikkus teatud värvide suhtes, mis võib muuta mõned spektri piirkonnad raskesti eristatavaks.
Näiteks võib punakasrohelise värvipimedusega inimene näha punast toonides kollasest pruunini, olenevalt värvi koostisest. See võib muutuda probleemiks, kui teavet esitatakse visuaalselt, kuna teatud värvid ei paista teatud taustal silma. näiteks kuldvitsa taustal olevat punast teksti oleks raske lugeda, sest silmad pole punase suhtes piisavalt tundlikud, et neid kahte värvi eristada. Samuti on paljudel daltonismi põdevatel inimestel probleeme spektri lilla alaga, kuna nad tajuvad paljusid lillasid sinisena punase tundlikkuse vähenemise tõttu.
Daltonism on sooga seotud nägemispuue. Vastutav geen asub X-kromosoomis, mistõttu haigus esineb meestel sagedamini kui naistel. Selleks, et naine kogeks seda nägemiskahjustust, peavad ta pärima mõlemad vigased geenikoopiad, samas kui mees vajab ainult ühte. Naised võivad olla kandjad, andes geeni edasi lastele, kellel võib ise areneda daltonism või kanda geen edasi tulevastele põlvkondadele.
Erinevusi visuaalses tajumises märgatakse sageli juba noores eas, eriti kui last viiakse regulaarsele silmakontrollile. Diagnostilisi teste spetsiaalselt värvitajuga seotud probleemide otsimiseks võib kasutada, kui on mure, et lapsel on daltonism või sarnane kahjustus.