Mis on Charcot-Marie-Toothi ​​sündroom?

Charcot-Marie-Toothi ​​sündroom on neuroloogiline haigus, mis areneb närvisüsteemist keha lihastesse. Selle sündroomi all kannatajad kaotavad teatud aja jooksul järk-järgult oma jäsemete kasutamise. Käed, käed, jalad ja jalad ei saa enam normaalselt funktsioneerida. Nende jäsemete närvid hakkavad halvenema ja lihased lakkavad töötamast närvide stiimuli puudumise tõttu.

Charcot-Marie-Toothi ​​sündroom on pärilik haigus, mida võib edasi anda põlvest põlve. Ameerikas mõjutab see umbes 150,000 1886 inimest. See on ülemaailmne haigus, mis võib mõjutada kõiki. Selle häire avastasid XNUMX. aastal kolm arsti, Jean-Martin Charcot, Pierre Marie ja Howard Henry Tooth.

Kuigi mõnel juhul võib Charcot-Marie-Toothi ​​sündroom põhjustada äärmise puude, ei ole see eluohtlik häire. See ei mõjuta normaalseid ajufunktsioone. Kuigi selle seisundi sümptomite raskusaste on erinev, on sümptomite olemus enamikul juhtudel väga sarnane.

Charcot-Marie-Toothi ​​esimesi sümptomeid täheldatakse tavaliselt jalgadel. Tavaliselt kogevad patsiendid jalalaba kõrget kumerust. Mõnel juhul võivad häire sümptomiks olla ka väga lamedad jalad. Haiguse progresseerumisel võib märgata haamervarbaid ja jalgade kõrvalekaldeid.

Kuna Charcot-Marie-Toothi ​​sündroom on degeneratiivne haigus, muutuvad jäsemete lihased järk-järgult nõrgemaks. Patsient hakkab kogema raskusi kõndimisel ja üldisel liikumisel. Tema tasakaal muutub segaseks ja tal tekib jooksmisel raskusi. Käte lihased hakkavad nõrgenema ja lihtsad toimingud, näiteks ukse avamine, muutuvad keeruliseks.

Kuna jäsemete jäsemete närvifunktsioon on kadunud, võivad haiged kaotada sensoorse närvi taju. Seetõttu võivad käed või jalad põletada või põletada, ilma et kannatanu sellest teadlik oleks. Samuti võivad haigetel kätel ja jalgadel tekkida villid, haavandid ja tursed.
Kui esinevad Charcot-Marie-Toothi ​​sümptomid, viib testid läbi neuroloog. Haiguse kinnitamiseks viiakse läbi füüsiline läbivaatus ja testid. Need võivad hõlmata elektrodiagnostilist testimist, mis peaks haigusseisundit diagnoosima. Teste võib teha ka geneetiliste põhjuste diagnoosimiseks.

Charcot-Marie-Toothi ​​sündroomi ravi viivad läbi mitmed eriarstid. Jalaarst tegeleb jalgade probleemidega. Ortopeed on vajalik, kui jalgade jaoks on vaja traksid. Füüsiline teraapia võib olla vajalik ka jalalihaste eest hoolitsemiseks ja nende tugevdamiseks.
Võimalik on ka kirurgiline ravi, mis võib hõlmata varvaste kinnikiilumist, jalavõlvide langetamist ja hüppeliigeste ühendamist suurema tugevuse saavutamiseks. Operatsioonist saadavat kasu tuleb kaaluda sellega kaasnevate riskide ja ebamugavustundega, et teha kindlaks, kas see on vajalik. Sõbrad ja perekond on Charcot-Marie-Toothi ​​sündroomi põdejal suurim tugi.