Blastula on embrüonaalse arengu varane faas, mis tekib siis, kui viljastatud munarakk on mitu korda jagunenud, kuid enne selle rakkude diferentseerumist. See koosneb ligikaudu 128 rakust, mis moodustavad keskse vedelikuga täidetud õõnsuse ümber sfäärilise kihi. Blastula teine nimi on blastosfäär.
Esimesel arenguetapil jaguneb viljastatud munarakk ehk sügoot kiiresti protsessis, mida nimetatakse lõhustamiseks. Sügootide esimesed jagunemised loovad morula, mis on tahke rakupall. Seejärel moodustub blastula, kui jagunevad rakud ehk blastomeerid loovad keskõõnsust ümbritseva kihi, mida nimetatakse blastodermiks ehk blastokoeliks. Seda üleminekut morulast blastulale nimetatakse blastulatsiooniks. Sellele järgneb gastrulatsioon, mis moodustab järgmise embrüonaalse struktuuri, gastrula.
Imetajatel toimub blastulatsioon umbes viis päeva pärast munaraku viljastamist ja tekitab moodustise, mida nimetatakse blastotsüstiks. See toimub enne embrüo implanteerimist emakasse. Blastotsüst on struktureeritud teisiti kui teiste loomade blastula; see sisaldab rakkude klastrit, mida nimetatakse embrüoblastiks, ja täiendavat välist rakukihti, mida nimetatakse trofoblastiks. Hiljem arendusprotsessis moodustavad need struktuurid vastavalt embrüo ja platsenta. Embrüoblast on ka embrüonaalsete tüvirakkude allikas.
Siigade blastulad pakuvad ideaalset võimalust rakkude jagunemise ehk mitoosi vaatamiseks ning neid kasutatakse sageli protsessi uurimiseks. Selles staadiumis jagunevad valgekala embrüo rakud aktiivselt ja pakuvad palju võimalusi selle toimumiseks. Mõnikord uuritakse neid koos sibulajuure tipurakkudega, mis samuti kiiresti jagunevad, et võrrelda loomade ja taimede mitoosi.
Teine valdkond, kus loomade blastuleid on laialdaselt teaduslikel eesmärkidel kasutatud, on kloonimine. Mõned varasemad edukad kloonimiskatsed 1950. aastatel hõlmasid kulleste blastuleid. Blastula faasi peetakse kloonimise eesmärgil optimaalseks, kuna rakud ei ole veel diferentseerunud, mis tähendab, et neist pole arenenud ühtegi kindlat tüüpi rakku. Selle etapi teine eelis on see, et praegusel hetkel toimunud jagunemiste arvu tõttu on kasutamiseks saadaval märkimisväärne arv rakke. Varasemad etapid pakuvad diferentseerimata rakke, kuid neid on saadaval palju vähem.