Mis on Becki lootusetuse skaala?

Becki lootusetuse skaala (BHS) on küsimustik, milles patsient vastab “tõene” või “vale” 20 väite seeriale, mis testivad tema tundeid tuleviku suhtes. Küsimustiku täitmise eesmärk on kindlaks teha tõenäosus, et konkreetne inimene proovib enesetappu. Alates sellest, kui Becki lootusetuse skaalat esimest korda testiti ja kasutati, on see osutunud väärtuslikuks ja suure täpsusega vahendiks inimese enesetapuriski kindlaksmääramisel. Skaala on Becki depressiooni inventuuri tuletis, teine ​​test, mida kasutatakse patsiendi depressiooni taseme määramiseks.

Skaalat kasutavad patsiendid vastavad 20 väite seeriale, mis on sõnastatud esimeses isikus. Patsient liigitab iga väite tõeseks või valeks, hinnates oma tundeid. Lõpus summeeritakse vastused väidetele vastavalt võtmele, et leida patsiendi auaste lootusetuse skaalal; suurem arv näitab suuremat enesetapuriski.

Skaala hindab patsiendi enesetapupotentsiaali üheks neljast võimalikust tulemusest. Skoor 3 või madalam tähendab, et enesetapu oht on minimaalne. Skoor vahemikus 4 kuni 8 näitab kerget riski. Hinded vahemikus 9 kuni 14 näitavad mõõdukat enesetapuvõimalust, samas kui hinded 15 või rohkem näitavad tõsist enesetapuriski. Becki lootusetuse skaala usaldusväärsus on väga kõrge ja on osutunud väga heaks riskihinnanguks.

Enam kui pooled Becki lootusetuse skaala hindamisväidetest olid kohandatud psühhiaatriliste patsientide väidetest, kellel diagnoositi depressioonis ja lootusetu meeleolu. Testi ülejäänud küsimused konstrueeriti neutraalsete väidetena, mis on seotud lootusetu suhtumisega tulevikku. Vastastikuse eksperdihinnangu kaudu kontrolliti väiteid hoolikalt ja sõnastati ümber, et need oleksid võimalikult selged ja neutraalsed.

Becki lootusetuse skaalat testiti põhjalikult patsientide rühmades, kes olid kõrge riskiga rühmas. Hiljem testiti seda ka ainete kuritarvitajate rühmadel, välja arvatud alkohoolikud. Näidati, et küsimustik oli väga täpne, kui seda manustati kõrge riskiga patsientidele ja täiskasvanud uimastitarbijatele. Testi kehtivus on laste puhul teadmata ja on veidi vähem täpne, kui seda antakse patsientidele, kes ei kuulu suure enesetapuriskiga rühma.