Artefill on naha täiteaine, mida kasutatakse nasolabiaalsete voldikutena tuntud näokortsude väljanägemise vähendamiseks. Nasolabiaalsed voldid on kõverad naeratuse jooned, mis mõnel inimesel on nina all ja mis ulatuvad suhu. Täiteaine süstitakse naha alla ja tulemused püsivad teadaolevalt terve aasta või kauem.
See kortsude hooldus sisaldab kollageeni ja mikrosfääre. Lõpuks imendub kollageen kehas. Mikrosfäärid võivad püsida naha all ja korrigeerida kortse rohkem kui 12 kuud. Näidustused näitavad, et tulemused võivad kesta palju kauem, kuid toode on 2010. aasta veebruari seisuga selle väite kinnitamiseks liiga uus.
Artefill on saadaval ainult retsepti alusel ja seda peab manustama arst või muu tervishoiutöötaja. Enne selle kortsudevastase ravi kasutamist on vajalik kollageeniallergia test, et vältida tõsiste allergiliste reaktsioonide tekkimist. Test tuleks teha umbes neli nädalat enne kortsude süstimise plaanimist. Igaüks, kellel on kollageeniallergia testi reaktsioon, ei tohiks seda nahatäiteainet kasutada.
Muud seisundid, sealhulgas allergia lidokaiini ja veisetoodete suhtes ning kalduvus armistumisele, võivad takistada patsientidel Artefilli kasutamist. Kõik nahalööbed, infektsioonid või akne puhangud tuleb enne selle kortsude täiteaine nahka süstimist puhastada. Võimalikud kasutajad saavad oma arstiga arutada, kas Artefill on nende jaoks sobiv kortsude korrigeerimise vahend.
Kõrvalmõjud hõlmavad turset ja punetust süstekoha lähedal. Patsientidel, kes kasutavad aspiriini või muid põletikuvastaseid ravimeid, võivad selle kortsude korrigeerimise ravi ajal tekkida ka kerged verejooksud ja verevalumid. Need kõrvaltoimed on tavaliselt ajutised ja taanduvad sageli mõne päeva jooksul pärast süstimist.
Tõsisem kõrvaltoime, millest kasutajad teatasid pärast Artefill® süstide manustamist, olid suus tekkivad tükid. Selliste tükkide ravi hõlmab kortisooni süstimist ja tükkide eemaldamist. 2010. aasta veebruari seisuga oli pooleli viieaastane uuring 1,000 patsiendiga, et teha kindlaks selle toote kasutamise pikaajaline ohutus.
Artefilli lõi Artes Medical ja see sai Ameerika Ühendriikides Toidu- ja Ravimiameti (FDA) loa 2006. aastal. Artes Medical kuulutas välja pankroti 2008. aastal, varsti pärast toote turule toomist. Cowen Healthcare Royalty Partners ostis Artese varad 2009. aastal ja nimetas ettevõtte ümber Suneva Medical, Inc. Alates 20,000. aastast on Artefilli Ameerika Ühendriikides kasutanud üle 2007 XNUMX patsiendi. Seda ei levitata teistes riikides.