Aort, inimese suurim arter, kannab hapnikurikast verd südamest ülejäänud kehasse. See algab vasakust vatsakesest, ulatub lühikese vahemaa ülespoole ja kõverdub siis tagasi vasakule, kus läheb üle vasaku kopsu, laskub mööda selgroogu läbi diafragma, jagunedes lõpuks väiksemateks harudeks. Aordi kumerat osa tõusva ja laskuva osa vahel nimetatakse aordikaareks.
Harvadel juhtudel ei moodustu areneval lootel aordikaar korralikult. sündimata lapsel on mitu kaarekujulist kude; üks kaar moodustab aordi, osa neist imendub arenevasse kehasse ja teised hargnevad välja ja moodustavad artereid. Mõnel juhul areneb aordikaar ühe veresoone asemel kahest ja surub hingetoru ja söögitoru alla. Kuigi see seisund, mida nimetatakse kahekordseks aordikaareks, esineb sünnihetkel, avastatakse see sageli alles hilisemas lapsepõlves. Seisund võib põhjustada tõsiseid seede- ja hingamisprobleeme ning seda ravitakse tavaliselt operatsiooniga.
Teine ebatavaline kaasasündinud südamerike hõlmab parema kaare tekkimist normaalse vasaku kaare asemel. Parem ja vasak tähistus viitavad hingetoru või hingetoru küljele, millel asub kaar. Kui südamel pole muid kõrvalekaldeid, võib selle seisundiga laps üldiselt ilma täiendava meditsiinilise abita normaalselt töötada.
Aneurüsm on mõhk arteri seina nõrgestatud kohas. Aneurüsme, mis esinevad kõikjal aordis, nimetatakse rindkere aordi aneurüsmideks. Kui need diagnoositakse õigeaegselt, saab neid üldiselt edukalt ravida operatsiooniga. Kui aga seda ei ravita, lõhkeb rindkere aordi aneurüsm, kui see saavutab teatud suuruse, põhjustades ulatuslikku sisemist verejooksu, mis põhjustab sageli surma.
Aordikaare sündroom on nimi, mis antakse sümptomitele, mis ilmnevad siis, kui aordikaarest hargnevates arterites esinevad struktuursed probleemid. Need võivad olla põhjustatud verehüübidest, traumadest või sünnihäiretest ning põhjustada ülakeha verevoolu vähenemist. Sümptomiteks on pearinglus, ähmane nägemine, nõrkus, vererõhu kõikumised, hingamisprobleemid ja käte tuimus. Põhimõttelise struktuuriprobleemi lahendamiseks on tavaliselt vaja operatsiooni.
Takayasu arteriit on veel üks haigusseisund, mis mõnikord sisaldub aordikaare sündroomi klassifikatsioonis. Takayasu arteriit on autoimmuunhaigus, mis esineb peamiselt Aasia naistel. See seisund põhjustab aordikaare põletikku, mis põhjustab arterite ummistust, elundikahjustusi ja sümptomeid, mis on üldiselt seotud südameinfarkti ja insultidega. Esialgne ravi hõlmab tavaliselt suitsetamisest loobumist, madala rasvasisaldusega dieeti, treeningprogramme ja ravimeid, mis kontrollivad vererõhku ja autoimmuunvastuseid. Haiguse kaugelearenenud staadiumis on soovitatav operatsioon ja stentimine.