Anorektaalne väärareng on anomaalia päraku ja pärasoole, seedetrakti väljalaskeava, moodustumisel ja/või asendis. See sünnidefekt on suhteliselt haruldane, seda esineb ligikaudu ühel 5,000-st sünnist ja esineb sagedamini meestel. Ravi hõlmab väärarengute parandamiseks operatsiooni ja mõnel juhul võib probleemi lahendamiseks olla vaja mitut kirurgilist protseduuri. Seisund tuvastatakse tavaliselt vahetult pärast sündi, kuna see kipub olema visuaalselt ilmne.
See sünnidefekt tekib siis, kui loote arengus ilmnevad vead ning päraku ja pärasoole ei eraldu kuseteedest ja suguelunditest. Mõnel juhul näib, et sellel on geneetiline komponent. Anorektaalne väärareng on seotud mitme geneetilise haigusega ja perekondades, kellel on seda haigusseisundit esinenud, on suurem risk selle tekkeks. Muudel juhtudel tundub see olevat juhuslik ja tuvastatavaid riskitegureid pole.
Anorektaalse väärarenguga lapsel on pärak oodatust kaugemal. Mõnikord tühjeneb soolestik urogenitaaltrakti. Imikutel võib esineda ka ebaforeeruv pärak, kus puudub väljalaskeava. See seisund nõuab viivitamatut operatsiooni, et luua väljaheide väljalaskeava, enne kui roojamisvõimetusest tulenevad tüsistused tekivad. Ravi hõlmab plastilist kirurgiat pärasoole ja päraku ümberpaigutamiseks ning ebaforeeruva päraku korral uue päraku ehitamist, et laps saaks väljaheiteid väljutada.
Operatsiooni keerukus varieerub sõltuvalt juhtumi olemusest. Mõnikord tuleb lapsele teha kolostoomia ja teha rida operatsioone, et liigutada pärasoolt ja pärakut, parandada probleeme ja taastada pärasoole. Muudel juhtudel on operatsioon suhteliselt lihtne ja pärasoole ümberpaigutamiseks ja anorektaalse väärarengu korrigeerimiseks on vaja ainult ühte protseduuri.
Mõnikord on anorektaalne väärareng peen ja seda ei pruugita kohe pärast sündi märgata. Sellistel juhtudel võivad probleemid tekkida vahetult pärast sündi. Lastearstid saavad hinnata imikuid, kellel näib olevat probleeme seedetraktiga, et otsida märke kaasasündinud kõrvalekalletest, mis võivad olla probleemi põhjuseks, ja suunata oma patsiendid kirurgi juurde, kui operatsioon näib olevat vajalik. Selle haigusseisundiga inimesed ei vaja tavaliselt järelabi, kui nende operatsioon on lõppenud ja nad roojavad normaalselt. Kui haigusseisundiga kaasnevad muud seedetrakti kõrvalekalded, võib patsient siiski vajada spetsiaalset dieeti või muid meetmeid.