Angiokeratoom on väike kõrgenenud nahakahjustus, tavaliselt 0.04–0.12 tolli (1–3 mm) läbimõõduga, mis tuleneb kapillaaride kahjustusest või püsivast laienemisest. Tavaliselt on see punast või lillat värvi, kuid see võib muutuda mustaks, kui tromb moodustub ja veresoontesse kinnitub. Põhjus pole teada, välja arvatud Fabry tõve puhul, mis on haruldane geneetiline häire. Neid kahjustusi esineb kõige sagedamini naistel ja rohkem kui 40-aastastel. Neid saab enamikul juhtudel eemaldada ja tavaliselt ei ole need pahaloomulised.
Kohapealne korduv hõõrdumine võib põhjustada kahjustuse verejooksu ja kooriku tekkimist. See võib esmapilgul tunduda nagu melanoom. See sarnasus toob patsiendi sageli arsti vastuvõtule, et kahjustust kontrollida. Kahjustused hõlmavad mitut tüüpi, enamasti juhuslikku angiokeratoomi; Fordyce’i angiokeratoom; angiokeratoom circumscriptum; ja angiokeratoma corporis diffusum, mida nimetatakse ka Fabry haiguseks.
Sporaadilised angiokeratoomid moodustavad suurema osa kliinilises praktikas täheldatud kahjustustest. Tavaliselt moodustuvad need alajäsemetel juhuslikes kohtades. Nad ei vaja tähelepanu, välja arvatud juhul, kui verejooks või ärritus on häiriv, kuid neid võidakse ravida kosmeetilistel põhjustel. Kui on põhjust muretsemiseks, saab kahjustuse eemaldada ekstsisiooni või löögi biopsiaga ja saata laborisse testimiseks.
Fordyce’i angiokeratoom ilmneb tavaliselt välissuguelunditel ja alakõhus nii meestel kui naistel. Mehed võivad haigestuda sagedamini, eriti vanemad kui 40-aastased. Vanematel patsientidel ilmnevad sageli mitu kahjustust ja need on suuremad. Hüperkeratoos – paksenenud, ketendavad nahalaigud – on suuremate kahjustuste korral hullem.
Angiokeratoma circumscriptum esineb enamasti sünnimärgina, kuigi see võib ilmneda lapsepõlves või hiljem. Seda leidub naistel kolm korda sagedamini kui meestel. Tavaliselt nimetatakse seda maasikamärgiks või kurehammustuseks, punane või lillakas värvus süveneb imikul, kui ta nutab või on ärritunud. Kahjustused on healoomulised ja esinevad enamasti kehatüvel ja jalgadel ning harvemini kaelal.
Angiokeratoma corporis diffusum, nendest tüüpidest kõige vähem levinud, on Fabry tõve sümptom. Fabry tõbi on pärilik geneetiline haigus, mis on põhjustatud alfa-galaktosidaasi ensüümi, keramiidtriheksosidaasi puudulikkusest. Palavik, valu kätes ja jalgades ning nahakahjustused on esmased sümptomid. Häire põhjustab elundikahjustusi peamiselt neeru- ja südamesüsteemides ning on meestel raskem kui naistel. Ensüüm-asendusravi võib säilitada normaalset funktsiooni ja takistada haiguse progresseerumist.
Mitte kõik nahakasvud ei ole iseenesest haiguse tunnused või probleemsed. Tavaliselt kasutatakse tülikate kahjustuste eemaldamiseks selliseid ravimeetodeid nagu ekstsisioon, elektrokauter või krüoteraapia. See kõrvaldab ärrituse ja kosmeetilised probleemid. Olemasolevate kahjustuste muutuste või uute ootamatute ilmnemise korral tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole.