Ajutüve glioom on kasvaja, mis tekib ajutüves. Kõige sagedamini esineb seda alla 20-aastastel lastel ja teismelistel, kuid neid esineb ka täiskasvanutel vanuses 30–40 aastat. Need kasvajad on kiiresti kasvavad, väga agressiivsed ja raskesti ravitavad. Prognoos varieerub sõltuvalt kasvaja asukohast.
Need kasvajad võivad esineda kolmes ajuosas. Mõned ajutüve glioomi kasvajad esinevad keskajus, mis asub sügaval aju keskosas. Teised esinevad sillal, mis on vahetult keskaju all. Silla ja seljaaju vahel paiknev medulla oblongata on samuti vastuvõtlik glioomidele.
Enamik ajutüve kasvajaid esineb sillal. Need kasvajad, mida nimetatakse pontine glioomideks, mõjutavad näo ümbritsevaid närve ja lihaseid. See põhjustab selliseid probleeme nagu topeltnägemine ja võib patsiendil raskendada toidu närimist või neelamist. Kasvaja kasvades võivad patsiendil tekkida ka kõndimisprobleemid või jäsemete nõrkus.
Sõltuvalt ajutüve glioomi asukohast võib patsientidel tekkida ka hüdrotsefaalia, mis on seisund, mille korral tserebrospinaalvedelik koguneb ajju. Selle seisundiga inimesed võivad kannatada sagedaste peavalude, kõndimis- või tasakaalu säilitamise raskuste ja kõhuhädade all. Patsiendid võivad kurta ka selle üle, et nad ei tunne üht näo poolt või võib tunduda, et pool nende näost on longus.
Arstid diagnoosivad ajutüve glioomi kasvajaid magnetresonantstomograafia (MRI) uuringute abil. Need mitteinvasiivsed testid võimaldavad neil uurida kasvajate olemasolu ajus. Nad võivad kasutada ka kompuutertomograafiat (CT), kuigi need testid ei ole sageli nii täpsed kui MRI-d.
Patsientidel, kellel on ajutüve glioomid, on ravivõimalused piiratud. Kasvajad asuvad aju tundlikus osas ja kipuvad kiiresti levima kogu piirkonnas, mistõttu arstid ei saa sageli operatsiooni teha. Ka kiiritusravi on riskantne võimalus, sest suured doosid võivad tekitada püsivaid ajutüve kahjustusi.
Vaatamata riskidele on eelistatud ravimeetod kiiritusravi, sest ajutüve glioomikasvajad alluvad kiiritusravile üldiselt soodsamalt kui keemiaravi. Mõned arstid määravad ka ravimeid sekundaarsete sümptomite kontrollimiseks. Kortikosteroidid vähendavad põletikku ja teised ravimid, nagu deksametasoon, võivad turset kontrollida.
Patsiendid, kellel on pontine glioomid või silla kasvajad, ei ela tavaliselt kauem kui aasta pärast diagnoosi. Medullaarse või keskaju glioomi ellujäämise tõenäosus on tunduvalt suurem. Kiiritusravi saavatel patsientidel on pikaajalise ellujäämise tõenäosus ligikaudu 65–90 protsenti.