Achromatopsia on nägemishäire, mis muudab inimese peaaegu või täielikult värvipimedaks. Tuntud ka kui varraste monokromaatia, haigusseisund on pärilik ja hõlmab sageli nägemisteravuse vähenemist ja värvide eristamise võime vähenemist. Kuigi see on ravimatu, on haigusseisundi kompenseerimiseks ja mõningate sümptomite minimeerimiseks viise.
Akromatopsia algpõhjus on koonuste puudumine silma võrkkestas. Koonused, tuntud ka kui koonused fotoretseptorid, vastutavad nii erinevate värvide eristamise kui ka varraste fotoretseptorite poolt töödeldud valguse teravuse eest. Kui võrkkesta keskel olevate koonuste arv väheneb, ei pruugi inimene tajuda teatud põhivärve ega nende värvide segust loodud sekundaarseid värve. Kui koonused puuduvad peaaegu täielikult, võib värvipimedus olla äärmuslik ja värve ei ole üldse võimalik eristada.
See sama normaalse koguse koonuste puudumine võrkkestas mõjutab ka nägemisteravust. Kuna varraste fotoretseptorid kipuvad kõrgemal valgustustasemel küllastuma, on akromatopsia all kannatavate inimeste jaoks selle tulemuseks see, et heledus on silmad üle koormatud. Objektid võivad olla udused, eriti halb on kaugnägemine.
Kuigi akromatopsiat ei ravita, on võimalik mõningaid sümptomeid minimeerida ja vähemalt parandada üldist nägemiskvaliteeti. Spetsiaalselt toonitud läätsed, kas prillide või kontaktläätsede kujul, võivad aidata täita osa puuduvate koonuste funktsioonist ja muuta teravama nägemisulatuse nautimise palju lihtsamaks. Olenevalt seisundi tõsidusest võib akromaat valida erineva varjundiga kaitseläätsede kasutamise. See võimaldab erinevatel kellaaegadel nautida parimat võimalikku nägemiskvaliteeti.
Mõned selle seisundi all kannatavad inimesed võivad vältida otsest päikesevalgust ja kasutada kodus piiratud koguses kunstlikku valgust. Valgusega kokkupuute hulga kontrollimine võimaldab toime tulla paljude igapäevaste toimingutega, kuna selle seisundi all kannatav inimene satub harvemini olukordadesse, kus ere valgus põhjustab valu ülitundlikele silmadele. Olukordades, kus valguse säritust ei ole võimalik kontrollida, on võimalik seda osaliselt kompenseerida sagedase silmade pilgutamise ja aeg-ajalt silmi kissitamisega.
Oluline on märkida, et kuigi akromatopsia on pärilik seisund, ei ole garantiid, et võrkkesta koonuste arvu vähenemine liigub automaatselt ühest põlvkonnast teise. Praegune statistika näitab, et see värvipimeduse vorm on äärmiselt haruldane, ainult ühel inimesel 33,000 XNUMX-st on koonuse fotoretseptorite vähenemine või täielik puudumine. Toonitud prillide, sealhulgas erinevate päikesevalguse tasemetega kohanevate kontaktläätsede tootmise jätkuv täiustamine annab selle haigusega inimestele lisalootust.