Värvipimeduse pärilikkust mõjutavad tegurid varieeruvad olenevalt sellest, kas isik on mees või naine ja kummal vanemal on seda haigusseisundit põhjustav defektne geen. Mehed on tõenäolisemalt värvipimedad kui naised, kuigi see on haigusseisund, mis antakse poegadele edasi nende emade kaudu. Mõned väga haruldased värvipimeduse vormid võivad tekkida mõlema vanema poolt, kuigi see pole tavaline.
Värvipimedus on seisund, mille puhul mõjutatud isik ei suuda teatud värve ära tunda või segab mõnda värvi teistega. Kõige tavalisem tüüp on põhjustatud X-kromosoomilt leitud geneetilisest defektist ja see on peaaegu alati pärilik seisund. Harva esineb teatud silmahaigusi ja ravimeid, mis võivad põhjustada värvipimedust.
Kuna enamik värvipimeduse tüüpe, mida nimetatakse protanoopiaks ja deuteranoopiaks, kandub X-kromosoomile, on meestel see tõenäolisem, kuna neil on ainult üks X-kromosoom, mis on seotud Y-kromosoomiga. X pärineb emalt ja Y isalt, seetõttu saavad pojad värvipimeduse pärida ainult emalt. Kui naisel on üks vanem, kes on värvipime või kes kannab seda geeni, ei teki tal seda haigusseisundit, sest naistel on kaks X-kromosoomi ja normaalne alistab defektse kromosoomi. Ainult kaks värvipimeat isendit võivad sünnitada selle haigusega tütre.
Harvemini võib värvipimeduse pärand sõltuda mõlemast vanemast. Need, kes ei näe üldse värvi, selle asemel, et neil on probleeme teatud värvide eristamisega, pärivad haigusseisundi, kui mõlemal vanemal on defektne geen. See seisund on nii meestel kui naistel äärmiselt haruldane, kuigi mehed sünnivad selle haigusseisundiga siiski tõenäolisemalt.
Selle seisundi teine haruldane vorm pärineb võrdselt nii meestel kui naistel. Pärilik tritanopia on seisund, mille puhul inimesed ei suuda eristada sinist ja kollast, samas kui kõige levinum vorm mõjutab punaste ja roheliste värvide eristamist. Värvipimeduse, mis esineb teistes haruldasemates vormides, pärilikkus otsustatakse tavaliselt samamoodi nagu protanoopia ja deuteranoopia, kusjuures defektne geen kandub edasi X-kromosoomi kaudu.