Millised on trombotsüütide haiguse erinevad tüübid?

Trombotsüüdid on vere olulised komponendid. Trombotsüütide põhiülesanne on muude funktsioonide hulgas välis- ja sisehaavade liigse verejooksu vältimine. Rakud kinnituvad haava kohale, moodustades barjääri, põhjustades vere hüübimist. Rasked terviseprobleemid võivad tekkida siis, kui vereliistakud ei funktsioneeri korralikult või pole neid lihtsalt veres piisavalt, et soodustada hüübimist. On mitut erinevat tüüpi trombotsüütide haigust, mida võivad põhjustada infektsioonid, immuunsüsteemi talitlushäired või geneetilised kõrvalekalded, mille tulemuseks on liiga vähe või liiga palju trombotsüütide arvu. Kõige tavalisemad trombotsüütide haiguse tüübid on trombotsütopeeniline purpur (TCP), hemolüütiline ureemiline sündroom (HUS), Von Willenbrandi tõbi ja trombotsütoos.

Trombotsütopeenia viitab ebanormaalselt madalale trombotsüütide arvule, mille määrab inimese arst. Trombotsütopeeniaga inimesel on oht liigse verejooksu ja verevalumite tekkeks ning rasketel juhtudel võivad tekkida hemorraagia. Tavaliselt on see tingitud sellest, et keha ei tooda piisavalt vereliistakuid või hävitab immuunsüsteem ekslikult terveid trombotsüütide rakke. Uute trombotsüütide tootmist mõjutavad haigused on HIV ja luuüdi vähk. Immuunsüsteemi talitlushäired võivad põhjustada TCP, HUS või muud haruldasemat tüüpi trombotsüütide haigust.

TCP ja HUS on trombotsüütide haiguse tüübid, mis tekivad siis, kui immuunsüsteem toodab antikehi, mis ründavad vereliistakuid. Põhjused on tavaliselt teadmata, kuid mõned juhtumid on seotud bakteriaalsete või viirusnakkustega. HUS esineb sagedamini lastel, samas kui TCP mõjutab tavaliselt üle 60-aastaseid täiskasvanuid. Pärast TCP või HUS-i diagnoosimist määravad arstid tavaliselt kortikosteroide, et soodustada immuunsüsteemi paremat toimimist. Hädaolukorras, kus verejooksu ei saa peatada, võib olla vajalik vereülekanne, et täiendada vereliistakute varu.

Teatud tüüpi trombotsüütide haigused on kaasasündinud häirete tagajärg. Von Willenbrandi tõbi on üks levinumaid geneetilisi haigusi, mis mõjutavad trombotsüütide funktsiooni. Väga spetsiifiline geneetiline mutatsioon pärsib Von Willenbrandi valgu tootmist. Ilma valguta ei suuda trombotsüüdid haavade seintele kleepuda ega soodusta hüübimist. Von Willenbrandi tõve rasked juhud võivad põhjustada tõsist hemorraagiat, kui seda ei kontrollita ravimitega. Seda trombotsüütide haigust ei saa ravida, kuid arstid võivad välja kirjutada mitmesuguseid ravimeid, mis võivad sümptomeid kõrvaldada ja võimaldada inimestel normaalset elu elada.

Trombotsütoos on seisund, mille korral keha toodab liiga palju trombotsüüte. Selle põhjuseks võib olla luuüdi häire, viirusinfektsioon või raske põletikuline haigus. Enamikul juhtudel ei too trombotsüütide ületootmine kaasa mingeid negatiivseid sümptomeid ega tervisemõjusid. Harvadel juhtudel võib veri aga ootamatult hakata jäsemetes või ajus hüübima. Tromb võib piirata verevoolu ja röövida kehast hapniku, mis võib viia püsiva ajukahjustuseni. Trombotsütoosi kontrollitakse tavaliselt selle algpõhjuse ravimisega, kuigi trombide purustamiseks võib osutuda vajalikuks erakorraline operatsioon.