Polütsüstilisel neeruhaigusel (PKD) on kaks vormi, mida nimetatakse autosoomseks domineerivaks või autosoomseks retsessiivseks PKD-ks. Kahe PKD tüübi erinevus seisneb selles, kuidas geen vanemalt lapsele edastatakse ja millal hakkavad ilmnema PKD sümptomid. Autosoomne domineeriv PKD, mida nimetatakse ka täiskasvanute polütsüstilisteks neeruhaigusteks, tekib siis, kui PKD-ga vanem edastab geeni lapsele. Erinevalt autosomaalsest retsessiivsest PKD-st ei hakka see tüüp tavaliselt sümptomeid tekitama enne täiskasvanueas. Enamikul täiskasvanud PKD-ga inimestel ei esine mingeid sümptomeid enne 30. või 40. eluaastat.
Täiskasvanute polütsüstiline neeruhaigus on üks haruldasi geneetilisi haigusi. Selle edastab üks vanem, kes kannab haiguse geeni. See haigus mõjutab neere. Neerudes moodustuvad mitmed tsüstid, mis põhjustavad neerude suurenemist. Kui seda ei ravita, on tõenäoline neerupuudulikkus.
Täiskasvanute polütsüstiline neeruhaigus võib põhjustada palju sümptomeid. Sageli esinevad põie- ja neeruinfektsioonid, neerukivid ja kõrge vererõhk. Tõsisemate sümptomite hulka kuuluvad krooniline neeruvalu, massiivne polütsüstiline maksahaigus ja neerupuudulikkus. Tüsistuste võimalikult varane ravi aitab vähendada võimalikku kahju, mida need sümptomid võivad põhjustada.
Täiskasvanute polütsüstilise neeruhaiguse ravimeetodid on erinevad. Haigusel endal ei ole ravi, seetõttu kasutatakse tekkivate sümptomite leevendamiseks ravi. Vererõhuprobleeme tuleb ravida ravimitega, kuigi mitmed ravimid võivad osutuda ebaefektiivseks enne õige leidmist. Neeru- ja põiepõletike raviks kasutatakse antibiootikume.
Samuti on olemas täiskasvanute polütsüstilise neeruhaiguse ravi, kui tsüstid hakkavad tekitama rohkem väljendunud probleeme. Kui tsüstid põhjustavad ummistusi, hakkavad veritsema või hakkavad tekitama rohkem valu, võib need tühjendada. Tsüstide eemaldamine neerudest ei ole alati ideaalne, kuna neid on nii palju.
Lõppseisundi neeruhaigus on üks tõsiseid tüsistusi, mis võivad tekkida täiskasvanute polütsüstilise neeruhaiguse korral. See haigus on polütsüstilise neeruhaiguse osa, mis põhjustab neerupuudulikkust. PKD tagajärjel tekkinud lõppstaadiumis neeruhaiguse ravi hõlmab dialüüsi ja siirdamist. Mõned patsiendid vajavad ühe neeru jaoks ainult ühte neist ravimeetoditest, kuid paljud patsiendid vajavad dialüüsi või mõlema neeru siirdamist.
Täiskasvanute polütsüstiline neeruhaigus on pärilik haigus, mis nõuab hoolikat jälgimist. Sümptomid tuleks tabada võimalikult varakult. Uute tsüstide tekkimist ja neerude talitlust kontrollitakse regulaarselt täiendavate tüsistuste suhtes.