Skolioos on lülisamba ebanormaalne külgsuunaline kõverus, mis võib rasketel juhtudel põhjustada terviseprobleeme. See võib põhjustada ka valu. Skolioosi emotsionaalne ja füüsiline tugi on saadaval erinevatest allikatest, nagu skolioosiharjutuste spetsialistid, haigla- ja ambulatoorsed tugikeskused ning uurimisfondid ja heategevusorganisatsioonid.
Skolioosi arengut saab tavaliselt tuvastada väga noores eas. Sel juhul võib varajane skolioositoetus regulaarse harjutuste ja muude tegevuste näol skolioosi korrigeerimiskeskuses või skolioosispetsialisti juhendamisel olla väga kasulik. Spetsialist võib aidata patsientidel välja töötada treeningrežiime, mis aitavad vältida edasisi kõverusi.
Ortopeedilised spetsialistid võivad pakkuda ka füüsilisemat tuge. Tavaliselt kasutatakse skolioosi füüsiliseks toetamiseks individuaalselt paigaldatud seljatugesid. Traksid on mitmel kujul, millest mõned on mõeldud kandmiseks kogu päeva, samas kui teisi võib kanda ainult magades. Selle haigusega täiskasvanud täiskasvanuid on keerulisem aidata, kuna nende selgroog on juba täielikult välja kujunenud, kuid harvad on ka täiskasvanute kõverused, mis on järsult suuremad kui lapsepõlves.
Patsiendid saavad teavet ja skolioosiabi ka vihjeliinidele helistades ning haiglaosakondi ja skolioosi tugikeskusi külastades. Nendes piirkondades töötavad inimesed saavad ühendada patsiente kohalike tugirühmadega ning anda teavet seisundi kohta ja vastata küsimustele. Samuti võivad nad pakkuda tuge skolioosihaigete pereliikmetele, et aidata neil haigusseisundit paremini mõista ja soovitada parimaid viise oma lähedaste abistamiseks. Kuigi vihjeliini töötajad ja meditsiinitöötajad võivad anda mitteametlikku nõustamist, ei pruugi nad olla koolitatud psühholoogid. Need, kes tunnevad, et neil on skolioosiga seotud tõsised psühholoogilised probleemid, peaksid kaaluma professionaalset nõustamist.
Kogemuste, murede jagamiseks ja solidaarsustunde saamiseks liituvad mõned patsiendid skolioosi tugirühmadega. Tugirühmad pakuvad patsientidele kogukonnakeskkonda, et arutada oma seisundit teistega, kellel on samad probleemid. Saadaval on ka veebipõhised tugifoorumid, kus patsiendid ja nende pered saavad esitada küsimusi, vastata teistel tekkida võivatele küsimustele ning arutada uusi ja esilekerkivaid tehnoloogiaid.
Skolioosi toetus antakse ka uurimistöö ja hariduse vormis. On olemas organisatsioonid, mis püüavad tõsta teadlikkust, anda avalikkusele teavet skolioosi kohta ja koguda raha teadusuuringuteks. Teadusasutustele, keskustele ja heategevusorganisatsioonidele tehtud annetused aitavad tagada tulevastele patsientidele skolioositoetuse kõrgema taseme.
Oluline on märkida, et skolioos ise ei ole diagnoos. Valdav enamus skolioosi juhtudest on idiopaatilised, mis tähendab, et haigusseisundi põhjus jääb määramata. Skolioosi tugispetsialistid nõustuvad üldiselt, et kuigi konkreetsed põhjused on tavaliselt teadmata, on kaasatud geneetilised seisundid, nagu kaasasündinud seljaaju kõrvalekalded. On müüt, et skolioos tuleneb raskete raskuste tõstmisest, kehvast kehaasendist või muudest väiksematest tingimustest, nagu üks jalg on teisest veidi lühem.